(5-chloro-2-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)amine | 1477-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-chloro-2-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)amine
• 英文别名: (5-chloro-2-nitrophenyl)(4-fluorophenyl)amine；5-Chlor-4'-fluor-2-nitro-diphenylamin；5-Chloro-N-(4-fluorophenyl)-2-nitroaniline
• CAS: 1477-86-7
• 化学式: C₁₂H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 266.659
• InChiKey: QZVROQWRTFMJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)amine 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4'-Fluor-5-methoxy-2-nitro-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-2-heteroaryl-substituted benzimdazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives

  摘要：

  本文介绍了新的苯并咪唑衍生物，它们的制备方法以及它们用于生产用于治疗和预防与微神经胶质细胞活化和T细胞介导的免疫性疾病相关的药物，以及含有新的苯并咪唑衍生物的制药制剂。

  公开号：

  US20030229085A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基氯苯 、 4-氟苯胺 在 水 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 以After chromatography on silica gel, 62.33 g (5-chloro-2-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)amine is obtained的产率得到(5-chloro-2-nitrophenyl)-(4-fluorophenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  1-phenyl-2-heteroaryl-substituted benzimdazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives

  摘要：

  本文描述了新的苯并咪唑衍生物，它们的生产以及它们用于生产用于治疗和预防与小胶质细胞激活和T细胞介导的免疫性疾病相关的药物制剂，以及含有新苯并咪唑衍生物的药物制剂。

  公开号：

  US06962932B2

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Trisubstituted Isoalloxazines as a New Class of G-Quadruplex Binding Ligands:  Small Molecule Regulation of c-kit Oncogene Expression
  作者：Mallesham Bejugam、Sven Sewitz、Pravin S. Shirude、Raphaël Rodriguez、Ramla Shahid、Shankar Balasubramanian

  DOI：10.1021/ja075881p

  日期：2007.10.1

  isoalloxazines as a new class of G-quadruplex binding ligands. We have developed a short and robust synthesis for trisubstituted isoalloxazines in good yields. The G-quadruplex binding and stabilization potential of isoalloxazines was assessed by surface plasmon resonance and fluorescence resonance energy transfer assay. The data revealed that these isoalloxazines bind and stabilize G-quadruplex DNA, but not

  在此，我们报告了 3,8,10-三取代异恶嗪作为一类新的 G-四链体结合配体的主要生物学数据的设计、合成和生物物理评估。我们开发了一种短而稳定的三取代异恶嗪合成方法，收率良好。通过表面等离子体共振和荧光共振能量转移测定评估异咯嗪的 G-四链体结合和稳定潜力。数据显示，这些异恶嗪结合并稳定 G-四链体 DNA，但不结合双链体 DNA，并表现出区分 DNA 四链体的潜力。使用表达原癌基因 c-kit（MCF-7 和 HGC-27）的细胞系进行的基于细胞的实验表明，此类异恶嗪可以抑制 c-kit 的表达。
• 1-Phenyl-2-heteroaryl-substituted benzimidazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
  申请人：Blume Thorsten

  公开号：US20050267160A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  New benzimidazole derivatives are described, their production and their use for the production of pharmaceutical agents for treatment and prevention of diseases that are associated with a microglia activation and T-cell-mediated immunological diseases, as well as pharmaceutical preparations that contain the new benzimidazole derivatives.

  本文描述了新的苯并咪唑衍生物，它们的生产以及它们用于制备与微胶质细胞激活和T细胞介导的免疫性疾病有关的药物治疗和预防疾病的用途，以及包含新的苯并咪唑衍生物的制药制剂。
• 1-phenyl-2-heteroaryl-substituted benzimdazole derivatives, their use for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain these derivatives
  申请人：Blume Thorsten

  公开号：US06962932B2

  公开（公告）日：2005-11-08

  New benzimidazole derivatives are described, their production and their use for the production of pharmaceutical agents for treatment and prevention of diseases that are associated with a microglia activation and T-cell-mediated immunological diseases, as well as pharmaceutical preparations that contain the new benzimidazole derivatives.

  本文描述了新的苯并咪唑衍生物，它们的生产以及它们用于生产用于治疗和预防与小胶质细胞激活和T细胞介导的免疫性疾病相关的药物制剂，以及含有新苯并咪唑衍生物的药物制剂。
• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。