(S)-1-(苄基氨基)-3-氯丙-2-醇 | 198755-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-(苄基氨基)-3-氯丙-2-醇
• 英文名称: (2S)-1-chloro-3-[(phenylmethyl)amino]-2-propanol
• 英文别名: (2S)-1-benzylamino-3-chloro-2-propanol；(2S)-1-(benzylamino)-3-chloropropan-2-ol
• CAS: 198755-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• 分子量: 199.68
• InChiKey: XNPBVLLNKJHQAO-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(苄基氨基)-3-氯丙-2-醇 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(S)-(1-oxiranylmethyl)-N-benzyl-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。

  公开号：

  WO2013046211A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzalimino-3-chloro-2-propanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以4 g的产率得到(S)-1-(苄基氨基)-3-氯丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。

  公开号：

  WO2013046211A1

文献信息

• An improved synthesis of enantiomerically pure RWJ 69442, a development candidate for the treatment of benign prostatic hyperplasia
  作者：Gee-Hong Kuo、Catherine Prouty、William V. Murray、Rekha D. Shah

  DOI：10.1002/jhet.5570380433

  日期：2001.7

  This report describes an improved synthesis of enantiomerically pure (S)-2-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2,3-dihydro-N-[2-hydroxy-3-[4-[2-(1-methylethoxy)-phenyl]-1-piperazinyl]propyl]-1,3-dioxo-1H-isoindole-5-carboxamide (RWJ 69442), a potent and selective αla-adrenergic receptor antagonist for the treatment of benign prostatic hyperplasia. The synthesis highlights less hazardous reagents, easier purification

  该报告描述了对映体纯的（S）-2- [4-（二甲基氨基）苯基] -2,3-二氢-N- [2-羟基-3- [4- [2-（1-甲基乙氧基） -苯基] -1-哌嗪基〕丙基〕-1,3-二氧代-1- ħ -异吲哚-5-甲酰胺（RWJ 69442），一个有效的和选择性α拉-肾上腺素能受体拮抗剂用于治疗良性前列腺增生的治疗。该合成突出显示了较少的危险试剂，更易于纯化和更高的对映体纯度。所述Ñ苄基N-叔丁氧羰基胺6可以作为对映体纯的手性结构单元为不对称合成。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US20100184719A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。 在公式I中，A-B是芳香酰胺基团。
• CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Corp.

  公开号：US08293721B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是有效的CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I中，A-B是芳基酰胺基团。
• WO2008/156718
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6362188B1
  申请人：——

  公开号：US6362188B1

  公开（公告）日：2002-03-26