bis[(4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)]phenylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: bis[(4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)]phenylphosphane
• 英文别名: Bis(13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-phenylphosphane
• 化学式: C₅₀H₃₇N₂P
• 分子量: 696.831
• InChiKey: IXXPGMNGESKEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 (S)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到bis[(4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl)]phenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  α-脱氢氨基酸酯与带有两个联萘基的手性单齿氨基膦的高效铑催化氢化

  摘要：

  4-{4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl}dinaphtho[2,1-d:1',2'的所有四种立体异构体-f][1,3,2]dioxaphosphepine 由 (R 或 S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl chlorophosphite 和适当的 dinaphtho-azepine 制备。当与[Rh(1,5-环辛二烯)2]BF4反应时，得到了用于α-脱氢氨基酸酯加氢的高活性催化剂。使用具有两个相反构型的手性联萘基团的亚磷酰胺实现了最高的对映选择性（高达 99% ee）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700533

文献信息

• Efficient, Rhodium-Catalyzed Hydrogenation of α-Dehydroamino Acid Esters with Chiral Monodentate Aminophosphanes Bearing Two Binaphthyl Groups
  作者：Luc Eberhardt、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loic Toupet、Benoît Oswald

  DOI：10.1002/ejoc.200700533

  日期：2007.11

  appropriate dinaphtho-azepine. When reacted with [Rh(1,5-cyclooctadiene)2]BF4, highly active catalysts for the hydrogenation of α-dehydroamino acid esters were obtained. The highest enantioselectivities (up to 99 % ee) were achieved with the phosphoramidites having two chiral binaphthyl groups with opposite configurations. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  4-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4-yl}dinaphtho[2,1-d:1',2'的所有四种立体异构体-f][1,3,2]dioxaphosphepine 由 (R 或 S)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl chlorophosphite 和适当的 dinaphtho-azepine 制备。当与[Rh(1,5-环辛二烯)2]BF4反应时，得到了用于α-脱氢氨基酸酯加氢的高活性催化剂。使用具有两个相反构型的手性联萘基团的亚磷酰胺实现了最高的对映选择性（高达 99% ee）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)