(3R)-1-(4-氟-2-(三氟甲基)苯基)-3-甲基哌嗪 | 946399-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (3R)-1-(4-氟-2-(三氟甲基)苯基)-3-甲基哌嗪
• 英文名称: (R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylpiperazine
• 英文别名: (3R)-1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-3-methylpiperazine；(3R)-1-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methylpiperazine
• CAS: 946399-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₄N₂
• 分子量: 262.25
• InChiKey: FWOLXOXRFXNWLP-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-(4-氟-2-(三氟甲基)苯基)-3-甲基哌嗪 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α: 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、110.32 kPa 条件下， 反应 90.5h， 生成 (2R)-4-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methyl-1-[3-[(2S)-2-(trifluoromethyl)oxiran-2-yl]phenyl]sulfonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  有效和口服有效的11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂HSD-016的合成

  摘要：

  皮质醇和糖皮质激素受体（GR）信号通路已与糖尿病和代谢综合征的发展有关。在体内，1β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）催化非活性可的松向其活性形式皮质醇的转化。现有临床数据支持11β-HSD1作为2型糖尿病的有效治疗靶标。在我们的研究计划中，（R）-1,1,1-三氟-2-（3-（（R）-4-（4-氟-2-（三氟甲基）苯基）-2-甲基哌嗪-1-基磺酰基）苯基）丙-2-醇（HSD-016）是一种有效，选择性和有效的11β- HSD1抑制剂已成为临床候选药物。在此，描述了HSD-016的可靠且可扩展的合成。关键的转化包括通过Sharpless二羟基化反应不对称地合成手性叔醇，形成环氧化物以及随后的轻度还原。这条路线确保了临床研究必需的多千克量的HSD-016。

  DOI：

  10.1021/jo200958a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟三氟甲苯 、 (R)-(-)-2-甲基哌嗪 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(3R)-1-(4-氟-2-(三氟甲基)苯基)-3-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  有效和口服有效的11β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂HSD-016的合成

  摘要：

  皮质醇和糖皮质激素受体（GR）信号通路已与糖尿病和代谢综合征的发展有关。在体内，1β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）催化非活性可的松向其活性形式皮质醇的转化。现有临床数据支持11β-HSD1作为2型糖尿病的有效治疗靶标。在我们的研究计划中，（R）-1,1,1-三氟-2-（3-（（R）-4-（4-氟-2-（三氟甲基）苯基）-2-甲基哌嗪-1-基磺酰基）苯基）丙-2-醇（HSD-016）是一种有效，选择性和有效的11β- HSD1抑制剂已成为临床候选药物。在此，描述了HSD-016的可靠且可扩展的合成。关键的转化包括通过Sharpless二羟基化反应不对称地合成手性叔醇，形成环氧化物以及随后的轻度还原。这条路线确保了临床研究必需的多千克量的HSD-016。

  DOI：

  10.1021/jo200958a

文献信息

• 11-Beta HSD 1 inhibitors
  申请人：Xiang Shaoyun Jason

  公开号：US20070219198A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  该发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-Beta HSD1 Inhibitors
  申请人：Xiang Jason Shaoyun

  公开号：US20100029648A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1。
• 11-beta HSD1 inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07632838B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  This invention relates to inhibiting 11βHSD1.

  本发明涉及抑制11βHSD1的方法。
• WO2007/92435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11-BETA HSD1) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BÊTA HSD1
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010141550A3

  公开（公告）日：2011-09-01