o-Aethoxymethyl-benzylamin | 28837-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Aethoxymethyl-benzylamin
• 英文别名: 2-ethoxymethyl-benzylamine；2-Aethoxymethyl-benzylamin；[2-(Ethoxymethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 28837-92-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD09739137
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XRHPSGUGMIFVLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Aethoxymethyl-benzylamin 在 氯仿 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 ethyl-(2-bromomethyl-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Zobel, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxymethyl)benzonitrile 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 o-Aethoxymethyl-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  Ethoxybenzyl Ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01306a048

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLYL-MÉTHYLURÉE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015019325A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n、D、E、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和R9如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• Verfahren zur Herstellung von o-Acylaminomethylbenzylhalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087676A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  o-Acylaminomethylbenzylhalogenide (I) (X = Cl, Br; R1 = Alkyl, Aryl) erhält man durch Umsetzung von o-Aminomethylbenzylalkylethern (II) mit einem Acylierungsmittel und - vorzugsweise ohne Zwischenisolierung - Umsetzung des gebildeten Säureamids mit wäßriger Halogenwasserstoffsäure.

  邻氨基甲基苄基卤化物 (I) (X = Cl、Br；R1 = 烷基、芳基）是通过邻氨基甲基苄基烷基醚 (II) 与酰化剂反应，最好不进行中间体分离，而是将形成的酸酰胺与水性氢卤酸反应，即可得到邻氨基甲基苄基烷基醚（II）。
• Discovery and evaluation of Ca v 3.2-selective T-type calcium channel blockers
  作者：Olivier Bezençon、Luboš Remeň、Sylvia Richard、Catherine Roch、Melanie Kessler、Eric A. Ertel、Richard Moon、Jacques Mawet、Thomas Pfeifer、Bruno Capeleto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.062

  日期：2017.12

  We identified and characterized a series of pyrrole amides as potent, selective Ca(v)3.2-blockers. This series culminated with the identification of pyrrole amides 13b and 26d, with excellent potencies and/or selectivities toward the Ca(v)3.1- and Ca(v)3.3-channels. These compounds display poor physicochemical and DMPK properties, making their use difficult for in vivo applications. Nevertheless, they are well-suited for in vitro studies. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• v. Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 232
  作者：v. Braun、Reich

  DOI：——

  日期：——