bis(biphenyl-4-ylmethyl)amine | 730235-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(biphenyl-4-ylmethyl)amine
• 英文别名: N-([1,1´-Biphenyl]-4-ylmethyl)[1,1´-biphenyl]-4-methanamine；N-([1,1′-biphenyl]-4-ylmethyl)[1,1′-biphenyl]-4-methanamine；bis-(4-phenyl-benzyl)-amine；4.4'-Diphenyl-dibenzylamin；Bis-(4-phenyl-benzyl)-amin
• CAS: 730235-24-2
• 化学式: C₂₆H₂₃N
• 分子量: 349.475
• InChiKey: LWDWLZJODJDZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(biphenyl-4-ylmethyl)amine 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 C₂₆H₂₃N*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*H⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  基于杯[6]芳烃的对映异构假[2]轮烷。

  摘要：

  在这里报道了对转异构体假轮烷的一些例子，其中异构体是由车轮采用的不同构象引起的。将六己基氧基杯[6]芳烃1分别与铵轴2+或3+相连时，分别带有联苯基或三氟甲基苄基部分，形成了两种阻转异构的伪轮烷，其中杯[6]轮1采用1,2,3-交替基团，圆锥构象。它们之间的相互转换不能通过杯形芳烃轮的ArCH2Ar键的简单旋转来实现，而杯形芳烃轮内部的轴阻碍了杯形芳烃键的旋转。因此，它只能通过轴的去螺纹/重新螺纹机构来获得。在所有检查的情况下，1,2,3-交替和锥形阻转异构体分别是动力学和热力学异构体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.186
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基乙基联苯 在 5 % Pd/TiO₂ 作用下， 反应 30.0h， 以84%的产率得到bis(biphenyl-4-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Pd / TiO 2-常温下伯胺向光催化仲胺的光催化自缩合

  摘要：

  对称的仲胺是通过伯胺在负载钯的二氧化钛（Pd / TiO 2）光催化剂上的自缩合反应合成的。反应在环境温度（30°C，在环戊基甲基醚中）下以中等至优异的分离产率提供了一系列仲胺。一锅药物合成的适用性通过胺的自缩合，然后用醇对所得仲胺进行N-烷基化的光催化反应顺序来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03271

文献信息

• Synthesis and first X-ray structures of cobalt(II) and cobalt(III) complexes bearing 2,4-dioxo-alkanoic acid dialkylamide ligands
  作者：Jian Wang、Nicholas A Morra、Hongda Zhao、Jeffrey ST Gorman、Vincent Lynch、Robert McDonald、John F Reichwein、Brian L Pagenkopf

  DOI：10.1139/v08-151

  日期：2009.1.1

  report we describe the first crystal structures of 2,4-dioxo-alkanoic acid dialkylamide complexes for both Co(II) and Co(III) salts. The Co(II) structures show an unprecedented arrangement of atoms, with a central Co(II)(H2O)6 flanked by two Co(II) atoms each coordinated with three anionic chelating ligands. The dimeric Co(III) structures show two anionic chelating ligands and bridging hydroxyl groups.Key

  5-羟基戊烯有氧氧化为反式四氢呋喃 (THF)，Mukaiyama 氧化，近年来已成为合成化学中的有力工具。在本报告中，我们描述了 Co(II) 和 Co(III) 盐的 2,4-二氧代-链烷酸二烷基酰胺配合物的第一个晶体结构。Co(II) 结构显示出前所未有的原子排列，中央 Co(II)(H2O)6 两侧是两个 Co(II) 原子，每个原子与三个阴离子螯合配体配位。二聚体 Co(III) 结构显示出两个阴离子螯合配体和桥接羟基。关键词：有氧氧化，反式四氢呋喃 (THF)，钴，X 射线晶体学，氧化，配位。
• Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Secondary Amines from the Ligand-Promoted Ruthenium-Catalyzed Deaminative Coupling Reaction of Primary Amines
  作者：Pandula T. Kirinde Arachchige、Hanbin Lee、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00649

  日期：2018.5.4

  found to be effective for the direct deaminative coupling of two primary amines to form secondary amines. The catalyst 1/L1 was highly chemoselective for promoting the coupling of two different primary amines to afford unsymmetric secondary amines. The analogous coupling of aniline with primary amines formed aryl-substituted secondary amines. The treatment of aniline-d7 with 4-methoxybenzylamine led to

  从四核Ru-H与邻苯二酚配体（1 / L1）配合物原位生成的催化体系被发现对于两个伯胺的直接脱氨反应形成仲胺是有效的。催化剂1 / L1具有高度化学选择性，可促进两种不同伯胺的偶联，从而获得不对称仲胺。苯胺与伯胺的类似偶联形成芳基取代的仲胺。用4-甲氧基苄胺处理苯胺-d 7导致偶联产物在CH 2上具有明显的氘掺入（18％D）。在从4-甲氧基苄胺的偶联反应中分离出的产物的α-碳上观察到最明显的碳同位素效应（C（1）= 1.015（2））。通过测量4-甲氧基苯胺与一系列对位取代的苄胺4-XC 6 H 4 CH 2 NH 2（X = OMe，Me，H，F，CF 3）的偶联反应速率来构建Hammett图（ ρ= −0.79±0.1）。基于这些结果，提出了一种可行的偶联反应机理。催化偶联方法提供了操作上简单且化学选择性的仲胺产物合成，而无需使用任何反应性试剂或形成浪费的副产物。
• v. Braun; Engel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 436, p. 305
  作者：v. Braun、Engel

  DOI：——

  日期：——
• Cooperative, Highly Enantioselective Phosphinothiourea Catalysis of Imine−Allene [3 + 2] Cycloadditions
  作者：Yuan-Qing Fang、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja801344w

  日期：2008.4.1

  A new family of phosphinthiourea catalysts was developed for the highly enantioselective synthesis of 2-aryl-2,5-hydropyrroles via a [3 + 2] cycloaddition of an electron-deficient allene with aryl and heteroaryl diphenylphosphinoylimines. The presence of both H(2)O and Et(3)N as additives was found to be important for achieving optimal rates. Dual activation of both nucleophile and electrophile by the bifunctional catalyst is invoked to account for the observed high reactivity and enantioselectivity.