7-(2-octynyloxy)coumarin | 132186-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(2-octynyloxy)coumarin
• 英文别名: 7-(2-octyn-1-yl)oxy coumarin；7-(2-octyn-1-yl)oxycoumarin；7-oct-2-ynoxychromen-2-one
• CAS: 132186-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: YAIDXAIUSAZPOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到7-(2-octynyloxy)coumarin
  参考文献：
  名称：

  Inhibitory Effects of 6-Alkoxycoumarin and 7-Alkoxycoumarin Derivatives on Lipopolysaccharide/Interferon γ-Stimulated Nitric Oxide Production in RAW264 Cells

  摘要：

  众所周知，香豆素及其衍生物具有抗炎和抗氧化作用。在这项研究中，我们从市售的 6-羟基香豆素（6HC）和 7-羟基香豆素（7HC）中合成了 32 种香豆素衍生物，并考察了它们对鼠巨噬细胞 RAW264 在脂多糖/干扰素γ（LPS/IFNγ）刺激下产生一氧化氮（NO）的影响。在这些衍生物中，6HC-8（6-(3-苯基丙氧基)香豆素）、6HC-14（6-(2-辛炔氧基)香豆素）、7HC-14（7-(2-辛炔氧基)香豆素）和 7HC-16（7-(3,5-二甲氧基苄氧基)香豆素）在低浓度（25 µ<小>M<小>）下明显抑制了一氧化氮的产生。这些合成的香豆素衍生物也明显抑制了诱导型 NO 合酶（iNOS）蛋白和 mRNA 的表达，这可以通过 Western 印迹和定量实时聚合酶链反应（RT-PCR）进行评估。

  DOI：

  10.1248/bpb.35.963

文献信息

• 7-alkoxycoumarins, dihydropsoralens, and benzodipyranones as
  申请人：Lehigh University

  公开号：US05216176A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A photochemotherapeutic compound of the formula ##STR1## wherein (i) n is zero, W is a (C.sub.1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR or CR.sub.2, and R, R', and R" are independently H or CH.sub.3 ; or (iii) N is 2, W is CR or CR.sub.2, and R, R', and R" are independently H or CH.sub.3 ; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy, particularly compounds of the foregoing structure in which W is a charged substiuent and n=0 or 1.

  一种光合成疗法化合物，其化学式如下：##STR1## 其中（i）n为零，W为（C.sub.1-16）烷基、烯基或炔基直链或支链碳氢化合物，在链中或附着在链上的O、N或S原子不超过四个；或（ii）n为1，W为CR或CR.sub.2，且R、R'和R"独立地为H或CH.sub.3；或（iii）N为2，W为CR或CR.sub.2，且R、R'和R"独立地为H或CH.sub.3；A、B、C和D独立地选自氢、烷基、芳基、卤素、氨基、氨基烷基、硝基、烷氧基、芳氧基、羟基、羧基、卤代烷基或卤代烷氧基，特别是其中W为带电取代基且n=0或1的上述结构化合物。
• US5216176A
  申请人：——

  公开号：US5216176A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] 7-ALKOXYCOUMARINS, DIHYDROPSORALENS, AND BENZODIPYRANONES AS PHOTO-ACTIVATED THERAPEUTIC AGENTS AND INHIBITORS OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR
  申请人：——

  公开号：WO1990008529A2

  公开（公告）日：1990-08-09

  [EN] A photochemotherapeutic compound of formula (I), wherein (i) n is zero, W is a (C1-16) alkyl, alkenyl, or alkynyl linear or branched chain hydrocarbon, having no more than four O, N, or S atoms in or attached to the chain; or (ii) n is 1, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; or (iii) n is 2, W is CR2, and R, R', and R'' are independently H or CH3; and A, B, C, and D are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl, halogen, amino, aminoalkyl, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloalkyl, or haloalkoxy.
  [FR] L'invention concerne un composé photochimiothérapeutique de formule (I), dans laquelle soit (i) représente zéro, W représente un hydrocarbure à chaîne linéaire ou ramifiée d'alcoyle (C1-16), alkényle ou alkynyle, ne comportant pas plus de quatre atomes de O, N ou S dans la chaîne ou fixés à la chaîne; ou (ii) n représente 1, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; ou (iii) n représente 2, W représente CR2, et R, R', et R'' représentent indépendamment H ou CH3; et A, B, C et D sont choisis indépendamment parmi, hydrogène, alcoyle, aryle, halogène, amino, aminoalcoyle, nitro, alkoxy, aryloxy, hydroxy, carboxy, haloacoyle ou haloalkoxy.