2-(4-bromophenyl)-1,1,2-triphenylethanol | 1391632-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1,1,2-triphenylethanol
• CAS: 1391632-33-9
• 化学式: C₂₆H₂₁BrO
• 分子量: 429.356
• InChiKey: ZHIBQICXQIXDNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1,1,2-triphenylethanol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  Tetraphenylethenyl-modified perylene bisimide: aggregation-induced red emission, electrochemical properties and ordered microstructures

  摘要：

  苯并吡咯双酰亚胺（PBI）是一类最受探索的有机荧光材料，因其具有高荧光量子效率、电子传输特性及易于形成精确设计的超分子结构。然而，它们受到严重的聚集导致的猝灭（ACQ）效应的影响，这极大限制了其潜在应用。我们通过在PBI核心的湾位进行化学修饰，引入两个四苯乙烯（TPE）基团，成功解决了这个问题。这一修饰导致了明显的荧光红移（超过120 nm），并使得衍生物（1,6-/1,7-DTPEPBI）展现出明显的聚集诱导发射（AIE）行为。1,6-DTPEPBI和1,7-DTPEPBI在固态中发出明亮的红色荧光。1,7-DTPEPBI的聚集体荧光量子效率（ΦF, solid = 29.7%，在己烷/二氯甲烷混合物中形成，fh = 90%）约为其在二氯甲烷溶液中的量子效率（ΦF, solut = 0.07%）的424倍。电化学研究结果表明，1,7-DTPEPBI维持了PBI基团的内在n型半导体特性。此外，形态学检查表明，尽管PBI核心与体积较大的TPE基团相连，1,7-DTPEPBI分子仍能轻易形成结构良好的微观结构。

  DOI：

  10.1039/c2jm16613e
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 、 4-溴苯甲酰苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-bromophenyl)-1,1,2-triphenylethanol
  参考文献：
  名称：

  通过调节 pH 依赖性自组装、Hg2+ 的有效识别和 GSH 的刺激响应来增强或猝灭线粒体靶向 AIEgens-Floxuridine 传感器

  摘要：

  生物相容性荧光探针已成为生命科学中用于可视化亚细胞结构和检测特定分析物的重要工具。在此，我们报道了一种新型荧光探针（TPE-FdU）的合成和表征，该探针结合了亲水性2'-氟取代的脱氧尿苷和疏水性乙炔基四苯乙烯部分，具有典型的聚集诱导发射（AIE）行为。与中性条件下处理的 TPE-FdU（p K a 7.68）相比，它在 pH 4 下表现良好，表现出增强的 450 nm 发射信号，强度约为四倍。当pH值增加到10时，荧光强度完全猝灭。 TPE-FdU在酸性环境（纳米球形貌，AIE增强，pH = 4）和碱性环境（微棒，荧光猝灭，pH = 9）中的TEM图像表明它是一种pH依赖性自组装探针， NMR 谱的解释也说明了这一点。此外，TPE-FdU 探针对痕量 Hg 2+离子表现出特异性响应。有趣的是，由于 Hg-S 键的形成被释放，TPE-FdU 探针由 Hg 2+引起的荧光猝灭可以通过添加 GSH

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.3c04415

文献信息

• Benzoselenadiazole-based donor-acceptor small molecule: Synthesis, aggregation-induced emission and electroluminescence
  作者：Aihui Liang、Han Wang、Yi Chen、Xiaoyan Zheng、Tian Cao、Xiulan Yang、Ping Cai、Zhiping Wang、Xiaowen Zhang、Fei Huang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.10.020

  日期：2018.2

  of TPE-Se-TPE, TPA-Se-TPE and TPA-Se-TPA enable them to have aggregation-caused quenching (ACQ) plus aggregation-induced emission enhancement (AIEE) effects dominated by the twisted intramolecular charge-transfer (TICT) and restriction of intramolecular rotations (RIR), respectively. The best device performances were obtained from TPA-Se-TPE with a maximal luminous efficiency of 2.91 cd/A and the maximal

  合成并表征了几种四苯乙烯和三苯胺修饰的具有聚集诱导发射（AIE）特征的供体-受体（DA）苯并硒二唑衍生物。讨论了所得光致发光剂的光物理，热，电化学和电致发光（EL）特性以及AIE特性。所有的发光剂都可溶于常见的有机溶剂，并在T d时显示出高的热稳定性。399–460°C。固态的绝对光致发光量子产率为14.2％至36.5％。TPE-Se-TPE，TPA-Se-TPE和TPA-Se-TPA的D–A结构使它们具有聚集引起的猝灭（ACQ）以及聚集诱导的发射增强（AIEE）效应，该效应主要由扭曲的分子内电荷控制转移（TICT）和分子内旋转限制（RIR）。从TPA-Se-TPE获得最佳的器件性能，其最大发光效率为2.91 cd / A，最大亮度为5855 cd / m 2。这是基于苯并硒二二唑的具有AIE功能的荧光团在有机电子应用中的首次报道。
• White hyperelectrofluorescence from solution-processable OLEDs based on phenothiazine substituted tetraphenylethylene derivatives
  作者：Faizal Khan、Ervinas Urbonas、Dmytro Volyniuk、Juozas V. Grazulevicius、Shaikh M. Mobin、Rajneesh Misra

  DOI：10.1039/d0tc03136d

  日期：——

  in simple processed white organic light-emitting diodes involving a conventional host, a host with thermally activated delayed fluorescence (TADF) properties and singlet emitters. Due to Förster resonance energy transfer from co-hosts to blue and orange emitters, hyperfluorescence based white OLEDs were developed. They were characterized by high quality of white electroluminescence with a color rendering

  开发了具有适当特性的机械变色发射体，用于白色超荧光溶液可加工有机发光二极管（OLED），涉及吩噻嗪，四苯基乙烯和吸电子（氰基（–CN））或苯基丙烯腈（–CHC（CN）Ph）基团。在四种研究的化合物中，一种化合物（命名为PTZTPE-3）显示出在白色超荧光OLED中的最佳性能。），因为其橙色发射，在甲苯溶液中观察到66％的高光致发光量子产率，在掺杂膜中观察到39％的量子产率，低分散性的空穴传输性质，合适的电离势（5.5 eV）和电子亲和力（3.24 eV）。这些特性的完美结合是有效的白色超荧光所必需的。此外，对于开发的PTZTPE化合物，还发现并检测了在外部刺激下具有机械致发光性质的蓝光转移发光现象，并发现了其在传感，成像，安全性，记忆或其他方面的多功能性。使用PTZTPE化合物的超荧光系统已开发并用于简单处理的白色有机发光二极管，该二极管涉及常规主体，具有热激活延迟荧光（TADF）特性的主
• Utilising tetraphenylethene as a dual activator for intramolecular charge transfer and aggregation induced emission
  作者：Guo-Feng Zhang、Matthew P. Aldred、Wen-Liang Gong、Chong Li、Ming-Qiang Zhu

  DOI：10.1039/c2cc33218c

  日期：——

  We report a simple design and synthesis of a donor–acceptor tetraphenylethene–naphthalimide (TPE–NI) dyad, in which TPE acts both as an electron-donor for intramolecular charge transfer (ICT) and activator for aggregation induced emission (AIE). Strong solvent-dependent photoluminescence covering almost the whole visible spectrum and AIE in its nanoparticle state compared to its solution state are demonstrated.

  我们报告了一种供体-受体四苯基乙烯-萘二甲酰亚胺（TPE-NI）二元化合物的简单设计与合成，其中 TPE 既是分子内电荷转移（ICT）的电子供体，又是聚集诱导发射（AIE）的激活剂。与溶液状态相比，该化合物在纳米颗粒状态下具有几乎覆盖整个可见光谱的强溶剂依赖性光致发光和 AIE。
• 荧光探针化合物及制备方法及其检测内毒素 的应用和方法
  申请人：中新国际联合研究院

  公开号：CN109776399B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及内毒素检测技术领域，针对荧光探针只能用于不含有碘离子置换成分的样品的问题，提供了一种荧光探针化合物：荧光探针化合物为4‑(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)乙基吡啶碘盐，分子式为C33H28NI，结构式为：一种应用上述的荧光探针化合物检测内毒素的方法：包括，(1)制备储存液；(2)制备标准品溶液；(3)制备标准反应液与待测反应液；(4)检测得出标准荧光曲线与待测荧光曲线；(5)对比待测荧光曲线与标准荧光曲线得出待测溶液中的内毒素含量是否达标。当待测体系中含有能置换碘离子的成分时，由于TPEPyE具有较好的水溶性，在不含有LPS分子的溶液中不能形成聚集体，因此不会发射出荧光，从而可以排除碘离子置换物对检测的干扰。
• Fluorescent Supramolecular Organic Frameworks Constructed by Amidinium‐Carboxylate Salt Bridges
  作者：Hongqin Jiang、Linhuang Xie、Zhiming Duan、Kunhua Lin、Qing He、Vincent M. Lynch、Jonathan L. Sessler、Hongyu Wang

  DOI：10.1002/chem.202102296

  日期：2021.10.25

  Fluorescent supramolecular organic frameworks were constructed by linking the tetraphenylethylene-based tetra(amidinium) cation, TPE4+, and aromatic dicarboxylate anions through amidinium-carboxylate salt bridges. These self-assembled structures can be reversibly “broken up” and “reformed” in response to acid/base stimuli and are characterized by fluorescence quantum yields in the range of 4.6 %∼14 %

  通过脒-羧酸盐桥连接四苯基乙烯基四（脒）阳离子、TPE 4+和芳香族二羧酸阴离子，构建了荧光超分子有机框架。这些自组装结构可以响应酸/碱刺激可逆地“分解”和“重组”，其特征在于荧光量子产率在 4.6%~14% 范围内。这种发射行为归因于静电相互作用和氢键的组合，它们协同作用以阻止运动，否则会导致激发态能量耗散。