5-sec-butylsulfamoyl-2-fluoro-benzoic acid | 1039841-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-sec-butylsulfamoyl-2-fluoro-benzoic acid
• 英文别名: 5-(butan-2-ylsulfamoyl)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 1039841-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₄S
• mdl: MFCD11522330
• 分子量: 275.301
• InChiKey: LJMXGSOXXVIIBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-sec-butylsulfamoyl-2-fluoro-benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(Butan-2-ylsulfamoyl)-2-fluorobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLBENZAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR VHB

  摘要：

  该发明的药物组合物包括磺胺苯甲酰衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。

  公开号：

  WO2013006394A1
• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 5-(氯磺酰基)-2-氟苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到5-sec-butylsulfamoyl-2-fluoro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLBENZAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR VHB

  摘要：

  该发明的药物组合物包括磺胺苯甲酰衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。

  公开号：

  WO2013006394A1

文献信息

• [EN] SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLBENZAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR VHB
  申请人：INST HEPATITIS & VIRUS RES

  公开号：WO2013006394A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  该发明的药物组合物包括磺胺苯甲酰衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：Guo Ju-Tao

  公开号：US20140206666A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  本发明的药物组合物包括磺胺基苯甲酰衍生物，作为前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。
• Sulfamoylbenzamide derivatives as antiviral agents against HBV infection
  申请人：Guo Ju-Tao

  公开号：US09399619B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  本发明的制药组合物包括磺酰苯甲酰衍生物，用作前基因组RNA包封抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• US9399619B2
  申请人：——

  公开号：US9399619B2

  公开（公告）日：2016-07-26