4-n-Heptyl-thiosemicarbazid | 53347-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-n-Heptyl-thiosemicarbazid
• 英文别名: n-Heptyl-thiosemicarbazid；4-heptyl-3-thiosemicarbazide；NH2NHCSNHC7H15-n；4-n-heptyl-thiosemicarbazide；4-heptyl-thiosemicarbazide；4-Heptyl-thiosemicarbazid；1-amino-3-heptylthiourea
• CAS: 53347-41-4
• 化学式: C₈H₁₉N₃S
• mdl: MFCD00060600
• 分子量: 189.325
• InChiKey: KUYPIDPJLYQBSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  279.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-n-Heptyl-thiosemicarbazid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-Heptyl-1H-tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异硫代氰酸庚酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-n-Heptyl-thiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of some formylferrocene thiosemicarbazones

  摘要：

  已准备好的十二种新的取代硫代半胱氨酮是从甲酰二茂铁和2-和4-单取代和4,4-二取代硫代半胱氨酰制备的。这些化合物的红外光谱被详细讨论。其中三种的铜配合物被合成并确定了它们的结构。发现它们具有强顺磁性。报道了硫代半胱氨酮和铜配合物的电子吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v68-310

文献信息

• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。
• Muscle-relaxant 1,3,4-thiadiazin-2-amines
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04309426A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  A method of achieving a muscle-relaxing effect in a patient comprises administering to a patient in which a muscle relaxing effect is desired an amount effective to achieve a muscle-relaxing effect of a compound of the formula ##STR1## wherein R is H, or C.sub.1-7 straight or branched chain alkyl; R.sub.1 is H, C.sub.1-7 straight or branched chain alkyl, allyl or phenyl; R.sub.2 is phenyl, phenyl monosubstituted with F, Cl, C.sub.1-4 straight or branched chain alkyl or phenyl disubstituted in the 2- and 4-positions with Cl or C.sub.1-4 straight or branched chain alkyl; and R.sub.3 is H or C.sub.1-4 straight or branched chain alkyl, with the proviso that when R.sub.3 is straight or branched chain alkyl, R.sub.2 is unsubstituted phenyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  在患者中实现肌肉松弛效果的方法包括向需要肌肉松弛效果的患者施用一定量的化合物，以实现肌肉松弛效果，该化合物的结构式为##STR1##其中R为H，或C.sub.1-7直链或支链烷基；R.sub.1为H，C.sub.1-7直链或支链烷基，烯丙基或苯基；R.sub.2为苯基，苯基单取代为F、Cl、C.sub.1-4直链或支链烷基或苯基二取代在2-和4-位为Cl或C.sub.1-4直链或支链烷基；以及R.sub.3为H或C.sub.1-4直链或支链烷基，但当R.sub.3为直链或支链烷基时，R.sub.2为未取代的苯基；或其药学上可接受的酸盐。
• A novel type of nonsteroidal estrone sulfatase inhibitors
  作者：Peter Jütten、Winfried Schumann、Albert Härtl、Lothar Heinisch、Udo Gräfe、Walter Werner、Hermann Ulbricht

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00171-3

  日期：2002.5

  structure-activity relationships of our study into a series of thiosemicarbazone derivatives of madurahydroxylactone as potential nonsteroidal inhibitors of the enzyme estrone sulfatase. The most active compound, the cyclohexylthiosemicarbazone, was shown to be a non-competitive inhibitor with a K(i) of 0.35microM. This compound is devoid of estrogenic properties and showed low acute toxicity in the hen's

  马杜拉羟基内酯（MHL）是土壤细菌野紫菜（Nonomuria rubra）产生的次生代谢产物，属于苯并[a]萘并醌类。我们报告的初步结果和我们的研究成一系列的马杜拉羟基内酯的硫半脲衍生物作为潜在的非甾体类雌激素硫酸酯酶抑制剂的结构活性关系。活性最高的化合物，环己基硫代半脲，显示为非竞争性抑制剂，K（i）为0.35microM。该化合物缺乏雌激素特性，在母鸡的可育卵筛查试验中显示出较低的急性毒性。
• 3-Amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04871737A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  本发明涉及一种通过给活体动物体内注射化合物的方法来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑，所述化合物的结构式为：##STR1## 其中：R1为氢、低碳基或药学上可接受的阳离子；R2和R3相同或不同，为氢、低碳基、芳基、环烷基、低碳烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二低碳基氨基低碳基，或R2与R3及相邻的氮原子可形成杂环环状结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及新型的药物组合物。
• 5-(Chlorophenyl)-6H-1,3,4-thiadiazine-2-amines
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04289767A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is H, C.sub.1-5 or 7 -straight or branched chain alkyl or allyl and R.sub.1 is H or Cl and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof are pharmacologically active as anticonvulsant and anxiolytic agents.

  分子式为##STR1##的化合物，其中R为H，C.sub.1-5或7-直链或支链烷基或烯丙基，R.sub.1为H或Cl，其药学上可接受的酸盐加成物作为抗癫痫和抗焦虑剂具有药理活性。