N-丁基-N-[3-(9H-黄嘌呤-9-基)丙基]氨基甲酸乙酯 | 648928-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: N-丁基-N-[3-(9H-黄嘌呤-9-基)丙基]氨基甲酸乙酯
• 英文名称: Butyl-[3-(9H-xanthen-9-yl)-propyl]-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, butyl[3-(9H-xanthen-9-yl)propyl]-, ethyl ester；ethyl N-butyl-N-[3-(9H-xanthen-9-yl)propyl]carbamate
• CAS: 648928-48-7
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: VIAZDLFCLBLZQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基-N-[3-(9H-黄嘌呤-9-基)丙基]氨基甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Spiro[piperidine-3,9'-[9H]xanthene], 1-butyl-
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-丁基-N-[3-(9H-黄嘌呤-9-基)丙基]氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065

文献信息

• Synthesis of spiro[pyrrolidine or piperidine-3,9′-xanthenes] by anionic cycloacylation of carbamates
  作者：Domingo Quintás、Alberto Garcı́a、Domingo Domı́nguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.065

  日期：2003.12

  Xanthene spiropyrrolidines and spiropiperidines were synthesized by a process in which the key step was intramolecular trapping of a xanthen-9-yl anion by a carbamate side-chain situated at the same position.

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。