Spiro[piperidine-3,9'-[9H]xanthen]-2-one, 1-butyl- | 648928-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Spiro[piperidine-3,9'-[9H]xanthen]-2-one, 1-butyl-
• 英文别名: 1-butylspiro[piperidine-3,9'-xanthene]-2-one
• CAS: 648928-53-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: AFQPAYXRTJHOLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[piperidine-3,9'-[9H]xanthen]-2-one, 1-butyl- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到Spiro[piperidine-3,9'-[9H]xanthene], 1-butyl-
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065
• 作为产物：
  描述：

  氧杂蒽 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Spiro[piperidine-3,9'-[9H]xanthen]-2-one, 1-butyl-
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065

文献信息

• Synthesis of spiro[pyrrolidine or piperidine-3,9′-xanthenes] by anionic cycloacylation of carbamates
  作者：Domingo Quintás、Alberto Garcı́a、Domingo Domı́nguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.065

  日期：2003.12

  Xanthene spiropyrrolidines and spiropiperidines were synthesized by a process in which the key step was intramolecular trapping of a xanthen-9-yl anion by a carbamate side-chain situated at the same position.

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。