N-丁基-N-[4-(三氟甲基)苄基]胺 | 90390-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丁基-N-[4-(三氟甲基)苄基]胺
• 英文名称: N-(4′-trifluoromethylbenzyl)-1-butylamine
• 英文别名: N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)butan-1-amine；N-butyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]amine；Benzenemethanamine, N-butyl-4-(trifluoromethyl)-；N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]butan-1-amine
• CAS: 90390-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N
• mdl: MFCD11142456
• 分子量: 231.261
• InChiKey: BBRPHWUYBUCJNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-methylcyclopropanecarbonyl chloride 、 N-丁基-N-[4-(三氟甲基)苄基]胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-bromo-N-butyl-1-methyl-N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)cyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-苄基酰胺 产生的碳负离子分子内亲核加成到环丙烯†

  摘要：

  描述了一种不寻常的反应，涉及用从N-苄基羧酰胺原位产生的氮基化物对溴环丙烷进行正式的分子内亲核取代。结果表明，该反应涉及环丙烯中间体，并可以方便快捷地制备3-氮杂双环[3.1.0]己-2-酮骨架。

  DOI：

  10.1039/c7ob02068f
• 作为产物：
  描述：

  Butyl-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 三氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到N-丁基-N-[4-(三氟甲基)苄基]胺
  参考文献：
  名称：

  再论还原胺化：二甲基甲酰胺催化三氯硅烷还原醛亚胺——官能团的耐受性、范围和限制

  摘要：

  在二甲基甲酰胺 (DMF) 作为有机催化剂 (≤10 mol%) 的甲苯或CH 2 Cl 2在室温下。还原耐受酮羰基、酯、酰胺、腈、砜、磺酰胺、NO 2、SF 5和CF 3基团、硼酸酯、叠氮化物、氧化膦、C=C和C≡C键和二茂铁核，但亚砜和ñ -oxides降低。α,β-不饱和醛亚胺仅进行 1,2-还原，使 C=C 键保持完整。ñ- 伯胺的单烷基化以 1:1 的醛与胺的比例实现，而过量的醛 (≥2:1) 允许第二次烷基化，产生叔胺。α-氨基酸的还原性N-烷基化在没有外消旋作用的情况下进行；所得产物含有 C≡C 键或 N 3基团，适用于点击化学。因此，该反应在效率和化学选择性方面优于传统方法（硼氢化物还原或催化氢化）。一些反应伙伴的溶解度似乎是唯一的限制。使用 NaHCO 3水溶液（即 NaCl 和二氧化硅）后处理产生的副产物对环境无害。作为一种更环保的替代品，DMA 可以代替 DMF 用作催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01561

文献信息

• DUAL SITE CATALYST FOR MILD, SELECTIVE NITRILE REDUCTION
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20160145193A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A ruthenium bis(pyrazolyl)borate scaffold that enables cooperative reduction reactivity in which boron and ruthenium centers work in concert to effect selective nitrile reduction is provided. The pre-catalyst compound [κ 3 -(1-pz) 2 HB(N═CHCH 3 )]Ru(cymene) − TfO − (pz=pyrazolyl) was synthesized using readily-available materials through a straightforward route, thus making it an appealing catalyst for a number of reactions.

  提供了一种钌双(吡唑基)硼酸盐支架，使硼和钌中心协同工作，实现选择性腈还原的协同还原反应。预催化剂化合物[κ3-(1-pz)2HB(N═CHCH3)]Ru(cymene)−TfO−(pz=吡唑基)是通过简单的途径使用易得材料合成的，因此使其成为许多反应中吸引人的催化剂。
• Therapeutic agents
  申请人：Alstermark Lindstedt Eva-Lotte

  公开号：US20050282822A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a compound of formula I processes for preparing such compounds, their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, methods for their therapeutic use and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种I式化合物，以及制备这种化合物的方法，它们在治疗临床病症中的应用，包括与胰岛素抵抗有关的脂质紊乱（脂质代谢异常），以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056748A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides the S enantiomer of a compound of formula (I) wherein R1 represents chloro, trifluoromethyl or trifluoromethoxy, R2 represents H or fluoro and R3 represents a C2-4alkyl group as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, to processes for preparing such compounds, to their the utility in treating clinical conditions including lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式(I)中R1代表氯、三氟甲基或三氟甲氧基，R2代表H或氟，R3代表C2-4烷基的化合物的S对映体，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及制备这些化合物的方法，它们在治疗临床病症包括脂质紊乱（失调脂质症）方面的用途，无论是否与胰岛素抵抗有关，以及它们的治疗用途和含有它们的制药组合物。
• FLAVIN DERIVATIVES
  申请人：Blount Kenneth F.

  公开号：US20120295903A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和组合物用作核糖开关配体和/或抗感染剂。本发明还提供制备新型黄素衍生物的方法。
• Structure, reactivity and catalytic properties of manganese-hydride amidate complexes
  作者：Yujie Wang、Shihan Liu、Haobo Yang、Hengxu Li、Yu Lan、Qiang Liu

  DOI：10.1038/s41557-022-01036-6

  日期：2022.11

  amidate intermediate has not yet been isolated. Here we present the synthesis, isolation and reactivity of a metal-hydride amidate complex (HMn–NLi). Kinetic studies show that the rate of hydride transfer from HMn–NLi to a ketone is 24-fold higher than that of the corresponding amino metal-hydride complex (HMn–NH). Moreover, the hydrogenation of N-alkyl-substituted aldimines was realized using HMn–NLi

  广泛应用的 Noyori 型氢化催化剂的高效率源于与金属中心配位的 N-H 部分，它通过氢键相互作用稳定了决定速率的过渡态。有人提出，使用大量过量的金属醇盐 (M'OR) 用 N-M' 基团（M' = 碱金属）取代 N-H 部分可以实现更高的效率；然而，这种金属氢化物酰胺化物中间体尚未分离出来。在这里，我们介绍了金属氢化物酰胺络合物 (HMn–NLi) 的合成、分离和反应性。动力学研究表明，氢化物从 HMn-NLi 转移到酮的速率比相应的氨基金属氢化物络合物 (HMn-NH) 高 24 倍。此外，N的加氢-烷基取代的醛亚胺是使用 HMn-NLi 作为活性催化剂实现的，而 HMn-NH 的效率要低得多。这些结果突出了 M/NM' 双功能催化在加氢反应中优于经典的 M/NH 双功能催化。