(((diisopropyloxyphosphinyl)methyl)isopropyloxyphosphinyl)methane | 97892-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (((diisopropyloxyphosphinyl)methyl)isopropyloxyphosphinyl)methane
• 英文别名: O,O-diisopropyl O-isopropylmethylphosphinylmethylphosphonate；(methyl-2-propoxyphosphinyl)methylphosphonic acid di-2-propoxy ester；2-[Di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl-methylphosphoryl]oxypropane
• CAS: 97892-99-4
• 化学式: C₁₁H₂₆O₅P₂
• 分子量: 300.272
• InChiKey: KOHOEABKYOGNPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.0796 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((diisopropyloxyphosphinyl)methyl)isopropyloxyphosphinyl)methane 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (diisopropoxyphosphoryl)(isopropoxy(methaneidyl)phosphoryl)methanide
  参考文献：
  名称：

  膦酰基膦基二价阴离子：用于制备生物学上令人感兴趣的膦酰基膦基（PCPC）化合物的便捷合成子

  摘要：

  的（（（diisopropyloxyphosphinyl）甲基）isopropyloxyphosphinyl）甲基二价阴离子的形成，（IPRO）2 P（O）CH - P（O）（IPRO）CH 2 - ，被报告并将其应用到phosphonylphosphinyl的合成（PCPC- ）化合物，包括生物学上有趣的二磷酸酯的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95214-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基磷酸二异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以69%的产率得到(((diisopropyloxyphosphinyl)methyl)isopropyloxyphosphinyl)methane
  参考文献：
  名称：

  膦酰基膦基二价阴离子：用于制备生物学上令人感兴趣的膦酰基膦基（PCPC）化合物的便捷合成子

  摘要：

  的（（（diisopropyloxyphosphinyl）甲基）isopropyloxyphosphinyl）甲基二价阴离子的形成，（IPRO）2 P（O）CH - P（O）（IPRO）CH 2 - ，被报告并将其应用到phosphonylphosphinyl的合成（PCPC- ）化合物，包括生物学上有趣的二磷酸酯的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95214-6

文献信息

• Phosphate transport inhibitors
  申请人：GelTex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040019020A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Disclosed is a phosphate transport inhibiting compound represented by Structural Formula (I): 1 R1 and R2 are independently —H, an electron withdrawing group or a C 1 -C 10 alkyl group. Y is a covalent bond, a substituted methylene group, an unsubstituted methylene group or —CR1R2P(O)(OH)—. R3 is a hydrocarbyl group optionally comprising one or more amine, ammonium, ether, thioether or phenylene linking groups, a substituted hydrocarbyl group optionally comprising one or more amine, ammonium, ether, thioether or phenylene linking groups, a heteroaryl group, a substituted heteroaryl group or a phenyl group substituted with one or more groups selected from —Cl, —Br, —F, —CN, —NO 2 , —OR a , —N(R a ) 2 , —COOR a , —CON(R a ) 2 , —COR a , —S(O)R a , —S(O) 2 R a , —S(O) 2 N(R a ) 2 , —NR a S(O) 2 R a , —NR a COR a , a halogenated lower alkyl group, an aryl group, a substituted aryl group, or a halogenated alkoxy group. Each R a is independently —H, lower alkyl, substituted lower alkyl, aryl or substituted aryl. Each Rb is independently —H, a lower alkyl group, or a phosphate protecting group.

  本文披露了一种由结构式（I）表示的磷酸盐转运抑制化合物： 1R1和R2独立地为—H，一个电子吸引基团或一个C1-C10烷基基团。 Y为共价键，一个取代亚甲基基团，一个未取代亚甲基基团或—CR1R2P(O)(OH)—。 R3是一个烃基基团，可选地包括一个或多个胺基，铵基，醚，硫醚或苯基连接基团，一个取代的烃基基团，可选地包括一个或多个胺基，铵基，醚，硫醚或苯基连接基团，一个杂环基团，一个取代的杂环基团或一个苯基基团，该苯基基团上取代有一个或多个选择自—Cl，—Br，—F，—CN，—NO2，—ORa，—N(Ra)2，—COORa，—CON(Ra)2，—CORa，—S(O)Ra，—S(O)2Ra，—S(O)2N(Ra)2，—NRaS(O)2Ra，—NRaCORa，卤代的低碳基团，芳基，取代的芳基或卤代烷氧基团的基团。 每个Ra独立地为—H，低碳基，取代的低碳基，芳基或取代的芳基。 每个Rb独立地为—H，一个低碳基团或一个磷酸盐保护基团。
• Odinets, I. L.; Novikova, Z. S.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 488 - 493
  作者：Odinets, I. L.、Novikova, Z. S.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• STOWELL, MICHAEL H. B.;WITTE, JOHN F.;MCCLARD, RONALD W., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 411-414
  作者：STOWELL, MICHAEL H. B.、WITTE, JOHN F.、MCCLARD, RONALD W.

  DOI：——

  日期：——
• ODINETS, I. L.;NOVIKOVA, Z. S.;LUTSENKO, I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 3, 553-559
  作者：ODINETS, I. L.、NOVIKOVA, Z. S.、LUTSENKO, I. F.

  DOI：——

  日期：——