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10-(methoxycarbonyl)dibenzoxepin | 141221-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(methoxycarbonyl)dibenzoxepin
英文别名
methyl dibenz[b,f]oxepin-10-carboxylate;methyl 9-dibenz[b,f]oxepincarboxylate;Methyl benzo[b][1]benzoxepine-5-carboxylate
10-(methoxycarbonyl)dibenz<b,f>oxepin化学式
CAS
141221-89-8
化学式
C16H12O3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
SINSVAXEBBBNFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.6±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-(methoxycarbonyl)dibenzoxepin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 10-(methoxymethyl)dibenz[b,f]oxepin
    参考文献:
    名称:
    二氢二苯并[b,f]呋喃[2,3-d]氧杂环庚烷的合成及相关反应
    摘要:
    九个二氢二苯并(b,f)呋喃(2,3-d)oxepin衍生物是通过在C10-C11的Mn(III)基氧化加成二苯并(b,f)oxepin与乙酸酐、乙酰丙酮、丙二酸二烷基酯、和丙二酰胺。甲基氢硫氧杂蒽基丙二酸与乙酸锰 (III) 的氧化扩环不会产生所需的二苯并 (b,f) 硫杂环戊烷羧酸盐,但会产生 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate 和噻吨酮。
    DOI:
    10.3987/com-12-12558
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂蒽 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.07h, 生成 10-(methoxycarbonyl)dibenzoxepin
    参考文献:
    名称:
    二氢二苯并[b,f]呋喃[2,3-d]氧杂环庚烷的合成及相关反应
    摘要:
    九个二氢二苯并(b,f)呋喃(2,3-d)oxepin衍生物是通过在C10-C11的Mn(III)基氧化加成二苯并(b,f)oxepin与乙酸酐、乙酰丙酮、丙二酸二烷基酯、和丙二酰胺。甲基氢硫氧杂蒽基丙二酸与乙酸锰 (III) 的氧化扩环不会产生所需的二苯并 (b,f) 硫杂环戊烷羧酸盐,但会产生 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate 和噻吨酮。
    DOI:
    10.3987/com-12-12558
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文献信息

  • Synthesis of Dibenz[<i>b,f</i>]oxepins via Manganese(III)-Based Oxidative 1,2-Radical Rearrangement
    作者:Zhiqi Cong、Takumi Miki、Osamu Urakawa、Hiroshi Nishino
    DOI:10.1021/jo9002773
    日期:2009.5.15
    The oxidation of monoalkyl 2-(9H-xanthenyl)malonates 1 with Mn(OAc)3 gave the 9- or 10-dibenz[b,f]oxepincarboxylates 2 in good yields. The reaction proceeds with high regioselectivity except for the case of (1-methoxyxanthenyl)malonate 1 (R1 = Me, R2 = 1-MeO), which gave two regioisomers. It was proposed that the process for the formation of 2 must include the 1,2-aryl radical rearrangement followed
    用Mn(OAc)3氧化2-(9 H-黄嘌呤基)丙二酸单烷基酯1可获得高产率的9-或10-二苯并[ b,f ]氧苯哌酸酯2。除了(1-甲氧基黄蒽基)丙二酸酯1(R 1= Me,R 2= 1-MeO)的情况以外,该反应以高区域选择性进行,其给出两种区域异构体。提出形成2的方法必须包括1,2-芳基自由基重排,然后进行氧化脱羧。
  • Manganese(III)-mediated carbon-carbon bond formation in the reaction of xanthenes with active methylene compounds
    作者:Hiroshi Nishino、Hironori Kamachi、Harumi Baba、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1021/jo00039a010
    日期:1992.6
    Oxidation of xanthenes with manganese(III) acetate in the presence of active methylene compounds such as 1,3-dicarbonyl compounds, malononitrile derivatives, acetone, and nitromethane selectively gives 9-substituted xanthene derivatives in good yields. A similar oxidation of thioxanthene also yields 2-(9-thioxanthenyl)-1,3-dicarbonyl compounds in 57-91% yields. The obtained 2-(9-xanthenyl)-1,3-dicarbonyl compounds are readily converted to 2-(9-xanthenylidene)-1,3-dicarbonyl derivatives using manganese(III) complexes or 2,3-dichloro-5, 6-dicyano-1,4-benzoquinone. The mechanisms for the formation of 9-substituted xanthenes are discussed on the basis of the reaction of intermediates, the electron-donating substituent effect on the xanthene ring system, effect of additives, and comparison with a reaction of radical-trapping reagents.
  • SYNTHESIS OF DIhydrodiBENZo[b,f]furo[2,3-d]OXEPINs AND RELATED REACTIONS
    作者:Hiroshi Nishino、Yasunobu Maemura、Yuka Tanoue
    DOI:10.3987/com-12-12558
    日期:——
    Nine dihydrodibenzo(b,f)furo(2,3-d)oxepin derivatives were synthesized by the Mn(III)-based oxidative addition of dibenz(b,f)oxepins at C10-C11 with acetic anhydride, acetylacetone, dialkyl malonates, and malonamide. Oxidative ring-expansion of methyl hydrogen thioxanthenylmalonate with manganese(III) acetate did not give the desired dibenzo(b,f)thiepincarboxylate but produced 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate
    九个二氢二苯并(b,f)呋喃(2,3-d)oxepin衍生物是通过在C10-C11的Mn(III)基氧化加成二苯并(b,f)oxepin与乙酸酐、乙酰丙酮、丙二酸二烷基酯、和丙二酰胺。甲基氢硫氧杂蒽基丙二酸与乙酸锰 (III) 的氧化扩环不会产生所需的二苯并 (b,f) 硫杂环戊烷羧酸盐,但会产生 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate 和噻吨酮。
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