4-tert-Butylcarbonyl-7α-methoxy-3-methyl-2-(2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio-3-cephem 1,1-dioxide | 162060-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-tert-Butylcarbonyl-7α-methoxy-3-methyl-2-(2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio-3-cephem 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(2,5-dihydro-6-hydroxy-2-methyl-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio-4-tert-butylcarbonyl-7α-methoxy-3-methyl-3-cephem 1,1-dioxide；3-[[(6R,7R)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-4-yl]sulfanyl]-2-methyl-1H-1,2,4-triazine-5,6-dione；3-[[(6R,7R)-2-(2,2-dimethylpropanoyl)-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-4-yl]sulfanyl]-2-methyl-1H-1,2,4-triazine-5,6-dione
• CAS: 162060-33-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₇S₂
• 分子量: 458.516
• InChiKey: UQXPPXLTKHZSQJ-YSAHPAIXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butylcarbonyl-7α-methoxy-3-methyl-2-(2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio-3-cephem 1,1-dioxide 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2,5-Dihydro-6-methoxy-2-methyl-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl)thio-4-tert-butylcarbonyl-2,3-dimethyl-7α-methoxy-3-cephem 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,2-disubstituted cephem sulphones

  摘要：

  本发明提供头孢菌素砜或式(I)的制剂，以及其在药学或兽医学上可接受的盐；其中n为零，一或二；R.sub.1是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.2-C.sub.4烯基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，C.sub.1-C.sub.4烷硫基或C.sub.1-C.sub.4羧酰胺基，可选地被取代；R.sub.2是氢或可选地被取代的C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.6-C.sub.10芳基，C.sub.2-C.sub.5烯基或C.sub.3-C.sub.6环烷基；R.sub.3是氢或乙酰氧甲基，甲氧基甲基，甲基或可选地被取代的杂环基硫甲基；R.sub.4是可选地被取代的C.sub.1-C.sub.8烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，芳基(C.sub.1-C.sub.8)烷基或杂环基(C.sub.1-C.sub.8)烷基；而R.sub.5是可选地被取代的C.sub.6-C.sub.10芳基或杂环基。式(I)的化合物及其在药学和兽医学上可接受的盐是弹性蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US05580865A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-benzhydryloxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio-4-tert-butylcarbonyl-7α-methoxy-3-methyl-3-cephem 1,1-dioxide 、 异丙醚 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 4-tert-Butylcarbonyl-7α-methoxy-3-methyl-2-(2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-3-yl)thio-3-cephem 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  .beta.-lactam derivatives of the cephem sulphone type

  摘要：

  式(I)的头孢菌素类：##STR1##其中m为1或2；n为0、1或2；A和B为有机残基；R1和R2为卤素或氢原子或有机基团，具有弹性酶抑制活性。还提供了从相应的4-酰基头孢烯制备它们的两种工艺。

  公开号：

  US05348952A1