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2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine
英文别名
5-(Pyrazine-2-YL)-3-(trifluoromethyl)pyrazole;2-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyrazine
2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine化学式
CAS
——
化学式
C8H5F3N4
mdl
——
分子量
214.15
InChiKey
ZYZHSFOVCXQDQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine盐酸 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铂错合物及使用其的有机发光二极管
    摘要:
    一种由通式(I)或通式(II)所表示的铂错合物及使用其的有机发光二极管。在通式(I)或通式(II)中,L1及L2为含氮杂环双牙配基;R1为经取代或未取代的C1‑C12烷基,或经取代或未经取代的C6‑C12芳基;R2为氢、卤素、经取代或未取代的C1‑C12烷基,或经取代或未经取代的C6‑C12芳基;R3为氢、经取代或未取代的C1‑C12烷基,或经取代或未经取代的C6‑C12芳基;RF为‑CmF2m+1,m为1~3的整数;X1至X6独立地为碳或氮;若X6为氮且X3、X4及X5为碳时,R3不为氢。本发明可增加的发光量子产率,从而得到高发光效率的蓝、绿光至红光发光材料。
    公开号:
    CN106928282A
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-trifluoro-1-(pyrazine-2-yl)butane-1,3-dione 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以1.16 g的产率得到2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Forward to efficient solution-processed NIR-PLEDs: A new neutral [Ir(C^N)2(N^N)]-bis-heteroleptic Ir(III)-complex versus the cationic [Ir(C^N)2(N^N)]+-bis-heteroleptic Ir(III)-complex
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2024.123210
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文献信息

  • 铂错合物、有机发光二极管与可发出可见光或 近红外光的装置
    申请人:季昀
    公开号:CN108164562B
    公开(公告)日:2021-02-19
    本发明提供一种铂错合物、有机发光二极管与可发出可见光或近红外光的装置。此铂错合物具有由以下通式(I)所表示的结构:其中A1至A4各自独立地为不饱和的五元环或不饱和的六元环;X为碳或氮;以及具有A1及A4的第一螯合配基的形式电荷数为负一价,且具有A2及A3的第二螯合配基的形式电荷数也为负一价。本发明的铂错合物结构稳定、发光效率优异且合成步骤简易。
  • Boosting Efficiency of Near‐Infrared Organic Light‐Emitting Diodes with Os(II)‐Based Pyrazinyl Azolate Emitters
    作者:Yi Yuan、Jia‐Ling Liao、Shao‐Fei Ni、Alex K.‐Y. Jen、Chun‐Sing Lee、Yun Chi
    DOI:10.1002/adfm.201906738
    日期:2020.1
    (NIR) emitters and to improving the performance of NIR organic light‐emitting diodes (OLEDs). Os(II) complexes are known to be an important class of NIR electroluminescent materials. However, the highest external quantum efficiency achieved so far for Os(II)‐based NIR OLEDs with an emission peak wavelength exceeding 700 nm is still lower than 3%. A new series of Os(II) complexes (1–4) based on functional
    致力于开发新型的近红外(NIR)发射器并改善NIR有机发光二极管(OLED)的性能。已知Os(II)络合物是一类重要的NIR电致发光材料。但是,到目前为止,发射峰波长超过700 nm的基于Os(II)的NIR OLED所达到的最高外部量子效率仍低于3%。一个新的系列O的(II)配合物(1 - 4)基于功能吡嗪基azolate螯合物和二甲基(苯基)膦辅助设备被呈现。吡嗪基单元在激发态下的金属到配体电荷转移(MLCT)跃迁能隙的减小导致此类金属配合物的有效NIR发射。因此,基于1的NIR OLED– 4显示出优异的器件性能,其中具有三唑盐片段的配合物4具有出色的性能,在710 nm的峰值波长处的最大外部量子效率为11.5%,代表了最佳的基于Os(II)的NIR发射型OLED,具有最大的峰值超过700海里
  • Highly Efficient Near‐Infrared Electroluminescence up to 800 nm Using Platinum(II) Phosphors
    作者:Sheng Fu Wang、Yi Yuan、Yu‐Chen Wei、Wei‐Hsiang Chan、Li‐Wen Fu、Bo‐Kang Su、I‐Yun Chen、Keh‐Jiunh Chou、Po‐Ting Chen、Hsiu‐Fu Hsu、Chang‐Lun Ko、Wen‐Yi Hung、Chun‐Sing Lee、Pi‐Tai Chou、Yun Chi
    DOI:10.1002/adfm.202002173
    日期:2020.7
    chelate, and strong intermolecular interaction and high crystallinity in vacuum‐deposited thin films engender strong intermolecular charge transfer transition including metal–metal‐to‐ligand charge transfer; thereby, exhibiting efficient photoluminescence within 776–832 nm and short radiative lifetimes of 0.52–0.79 µs. Consequently, nondoped NIR‐emitting OLEDs based on these Pt(II) complexes are fabricated
    近红外有机发光二极管(NIR OLED)可实现许多独特的应用,从夜视显示器到光动力疗法。但是,开发具有低效率滚降的高效NIR OLED仍然具有挑战性。此处,一系列新的杂合铂(II)配合物(1 - 4)两侧由两个吡啶基pyrimidinate和功能azolate螯合物合成。减少的ππ*吡啶嘧啶吡啶鎓螯合物的能隙,以及真空沉积薄膜中的强分子间相互作用和高结晶度,导致强的分子间电荷转移跃迁,包括金属到金属到配体的电荷转移;因此,在776-832 nm范围内显示出有效的光致发光,辐射寿命短,为0.52-0.79 µs。因此,制造了基于这些Pt(II)配合物的非掺杂NIR发射OLED,Pt(II)配合物2和4分别在794 nm和803 nm处具有创纪录的最大外部量子效率,分别为10.61%和9.58%。此外,还观察到了低效率滚降,其中器件效率为2和4比以100 mA cm -2的电流密度记录的最佳近红外发射OLED高至少四倍。
  • PLATINUM COMPLEX, NITROGEN-CONTAINING BIDENTATE CHELATE, AND APPARATUS FOR PROVIDING VISIBLE EMISSION OR NEAR-INFRARED EMISSION
    申请人:National Tsing Hua University
    公开号:US20220144870A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    Provided is a platinum complex having a structure represented by formula (I): wherein A1 to A3 each independently represent a 5-membered or 6-membered unsaturated ring, A3 is optionally formed between A1 and A2; X 1 , X 2 , and X 3 each independently represent carbon or nitrogen; R 1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkyl, —CF 2 H, —CFH 2 , substituted or unsubstituted C 6 -C 12 aryl or —C m F 2m+1 , m is an integer of 1 to 5; R 2 and R 3 each independently represent hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 6 alkoxyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 12 aryl, or —C n F 2n+1 , n is an integer of 0 to 3; p and q each independently represent an integer of 1 to 2; and when p or q is equal to 2, two R 2 's or R 3 's may join to form a C 3 -C 8 aromatic or nitrogen-containing heteroaromatic ring.
    提供的是一种铂配合物,其结构由式(I)表示:其中A1至A3各自独立地表示一个5-或6-成员的不饱和环,A3可以选择性地形成在A1和A2之间;X1、X2和X3各自独立地表示碳或氮;R1表示氢、取代或未取代的C1-C6烷基、—CF2H、—CFH2、取代或未取代的C6-C12芳基或—CmF2m+1,其中m为1至5的整数;R2和R3各自独立地表示氢、C1-C12烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C6-C12芳基或—CnF2n+1,其中n为0至3的整数;p和q各自独立地表示1至2的整数;当p或q等于2时,两个R2或R3可以结合形成一个C3-C8芳香或含氮杂芳香环。
  • Effects of Deuterium Isotopes on Pt(II) Complexes and Their Impact on Organic NIR Emitters
    作者:Sheng‐Fu Wang、Dong‐Ying Zhou、Kai‐Hua Kuo、Chih‐Hsing Wang、Chieh‐Ming Hung、Jie Yan、Liang‐Sheng Liao、Wen‐Yi Hung、Yun Chi、Pi‐Tai Chou
    DOI:10.1002/anie.202317571
    日期:2024.3.4
    We have developed general guidelines for the effect of deuterium isotopes on the NIR emission efficiency of Pt(II) complexes and common organic NIR emitters. Also, in this study the NIR OLED based on deuterated Pt(II) complex DPh-3-f emitter attains 796 nm electroluminescence with EQEmax of 16.6 % and radiance of 32,279 mW Sr−1 m−2, which sets new records for NIR OLEDs of >750 nm.
    我们针对氘同位素对 Pt(II) 配合物和常见有机近红外发射体的近红外发射效率的影响制定了一般准则。此外,在这项研究中,基于氘化 Pt(II) 络合物 DPh-3-f 发射体的近红外 OLED 获得了 796 nm 电致发光,EQE最大值为 16.6 %,辐射亮度为 32,279 mW Sr -1 m -2 ,这创下了近红外的新记录>750 nm 的 OLED。
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