4,4-dimethyl-2-[5-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyphenyl]oxazoline | 1040736-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-[5-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyphenyl]oxazoline
• 英文别名: 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-(4-cyanophenyl)phenol；[2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-cyanophenyl]phenol；4-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]benzonitrile
• CAS: 1040736-61-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: PVWLULIFPWKXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-[5-(4-cyanophenyl)-2-hydroxyphenyl]oxazoline 、 三苯基硼烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到[2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-(4-cyanophenyl)phenolate]diphenylboron
  参考文献：
  名称：

  双极化合物的系统电子控制优化其光致发光特性：含有 N,O-螯合恶唑基苯酚配体的四配位硼化合物的合成、表征和器件制造

  摘要：

  通过将三苯基硼 (TPB) 与 2-(4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-4-X-芳基苯酚(HOPhOxZArX；4a–f)或2-(4,4-二甲基-4,5-二氢恶唑-2-基)-4-(4-二苯基氨基）苯酚（HOPhOxZNPh2；4g）。通过引入吸电子 (EW) 和供电子 (ED) 基团 [ArX (X = 4-氰基-, 2,4-二氟-, 4-氯-, 苯基、4-甲氧基-和4-二甲氨基苯基)或NPh2]在酚盐的4-位。与在 EW 组中观察到的那些相比，ED 组的吸收和发射最大值显示出显着的红移。这种红移表明，一旦硼中心插入相应的配体中，π-共轭就会有效地扩展到芳基酚盐和恶唑啉部分。发现在从 EW 到 ED 组的带隙中观察到的逐渐减小与循环伏安法 (CV) 实验确定的氧化电位的增加一致。特别是，EW 和 ED 取代基与氧化电位之间的哈米特图证实了基态电子扰动。这种改变主要归因于 HOMO

  DOI：

  10.1002/ejic.200900017

文献信息

• Generation of Blue Light-Emitting Zinc Complexes by Band-Gap Control of the Oxazolylphenolate Ligand System: Syntheses, Characterizations, and Organic Light Emitting Device Applications of 4-Coordinated Bis(2-oxazolylphenolate) Zinc(II) Complexes
  作者：Ho-Jin Son、Won-Sik Han、Ji-Yun Chun、Byoung-Kook Kang、Soon-Nam Kwon、Jaejung Ko、Su Jung Han、Chongmok Lee、Sung Joo Kim、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/ic702491j

  日期：2008.7.7

  with X = NMe 2 a, OMe b, Ph c, Cl d, F 2 e, and CN f, were prepared. X-ray structural studies of 5a, 5b, and 5e showed that a zinc atom was positioned in a distorted tetrahedral coordination environment created by two oxazolylphenolate ligands with N,O-chelation. Hammet plots of absorption and emission maxima, respectively, in UV and photoluminescence (PL) spectra with respect to electron-donating and

  Zn（N，O-OPh（OxZ）ArX）2（5）型的颜色可调Zn（II）配合物，其中的配体由在2,4-取代的芳基在4位连接的恶唑基酚盐离子组成制备具有X ＝ NMe 2a，OMe b，Ph c，Cl d，F 2 e和CN f的官能团。对5a，5b和5e的X射线结构研究表明，锌原子位于扭曲的四面体配位环境中，该环境由两个具有N，O螯合的恶唑基苯酚酸酯配体产生。关于取代基的给电子和吸电子基团，分别在紫外和光致发光（PL）光谱中的吸收和发射最大值的哈米特图表明，最高占据分子轨道（HOMO）-最低未占据分子轨道之间存在直接关系（LUMO）带隙和配体位点的电子变化。在循环伏安图（CVs）中还观察到了还原和氧化电位的相似相关性。从给电子到吸电子官能团，NMe 2