2,4-di-tert-butyl-6-[(cyclohexylthio)methyl]phenol | 1246811-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-[(cyclohexylthio)methyl]phenol
• 英文别名: CySCH2C6H2(tBu)2(OH)；2,4-Ditert-butyl-6-(cyclohexylsulfanylmethyl)phenol；2,4-ditert-butyl-6-(cyclohexylsulfanylmethyl)phenol
• CAS: 1246811-33-5
• 化学式: C₂₁H₃₄OS
• 分子量: 334.566
• InChiKey: GKPHPESZHJJTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(nb)(PPh₃)₂] 、 2,4-di-tert-butyl-6-[(cyclohexylthio)methyl]phenol 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到(Ph3P)2(platinum)(OC6H2(tBu)2CH2)
  参考文献：
  名称：

  的C切割？S和O ？铂（0）配合物的氢键产生五元1,2-氧杂铂环

  摘要：

  壮观铂（0）：1,2- Oxaplatinacycles 2是从2-羟基苄基硫醚衍生物出人意料地形成1由铂（0）介导的键裂解（参见方案; NB =降冰片烯）。的热反应2得到通过扩环伴随磷原子到的Pt的插入新颖六元1,2,3- oxaphosphaplatinacycles  O键和苯基的1,2-移位。

  DOI：

  10.1002/anie.201001937
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 2,4-di-tert-butyl-6-hydroxymethylphenol 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-[(cyclohexylthio)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  室温下碘介导的邻醌甲基化物的直接生成：合成邻羟基苄基硫醚的简便方法

  摘要：

  介绍了一种碘介导的邻位羟基苄醇通过C-O键断裂策略制备邻醌甲基化物（o- QMs）的方法。然后将原位生成的o- QM用于通过硫代-迈克尔加成硫醇的C-S键形成，从而以中等至极好的收率提供邻-羟基苄基硫醚（o- HBT）。

  DOI：

  10.1002/asia.201800233

文献信息

• Iodine-Mediated Direct Generation of <i>o</i> -Quinone Methides at Room Temperature: A Facile Protocol for the Synthesis of <i>ortho</i> -Hydroxybenzyl Thioethers
  作者：R. Sidick Basha、Chia-Wei Chen、Daggula Mallikarjuna Reddy、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1002/asia.201800233

  日期：2018.9.4

  An iodine‐mediated preparation of ortho‐quinone methides (o‐QMs) from ortho‐hydroxybenzyl alcohols by a C−O bond scission strategy is described. The in situ generated o‐QMs were then employed for C−S bond formation by thio‐Michael addition of thiols to provide the ortho‐hydroxybenzyl thioethers (o‐HBT) in moderate to excellent yields.

  介绍了一种碘介导的邻位羟基苄醇通过C-O键断裂策略制备邻醌甲基化物（o- QMs）的方法。然后将原位生成的o- QM用于通过硫代-迈克尔加成硫醇的C-S键形成，从而以中等至极好的收率提供邻-羟基苄基硫醚（o- HBT）。
• Cleavage of CS and OH Bonds by Platinum(0) Complexes To Give Five-Membered 1,2-Oxaplatinacycles
  作者：Norio Nakata、Noriyuki Furukawa、Tomoyuki Toda、Akihiko Ishii

  DOI：10.1002/anie.201001937

  日期：——

  Spectacular platinum(0): 1,2‐Oxaplatinacycles 2 were formed unexpectedly from 2‐hydroxybenzyl sulfide derivatives 1 by bond cleavage mediated by platinum(0) (see scheme; nb=norbornene). The thermal reaction of 2 gave novel six‐membered 1,2,3‐oxaphosphaplatinacycles through ring expansion accompanied by the insertion of a phosphorus atom into the PtO bond and the 1,2‐shift of a phenyl group.

  壮观铂（0）：1,2- Oxaplatinacycles 2是从2-羟基苄基硫醚衍生物出人意料地形成1由铂（0）介导的键裂解（参见方案; NB =降冰片烯）。的热反应2得到通过扩环伴随磷原子到的Pt的插入新颖六元1,2,3- oxaphosphaplatinacycles  O键和苯基的1,2-移位。