2,2-diallyl-[1,3]dithiane | 139656-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-diallyl-[1,3]dithiane
• 英文别名: 2,2-Bis(prop-2-enyl)-1,3-dithiane
• CAS: 139656-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₆S₂
• 分子量: 200.369
• InChiKey: ZIDRMZDNHXBISA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基苯基硅烷 、 2,2-diallyl-[1,3]dithiane 在 (C₅Me₅)2YCH₃*THF 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1,5-Dithiaspiro[5.5]undecan-10-ylmethyl-methyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Organoyttrium-Catalyzed Sequential Cyclization/Silylation Reactions of 1,5-Dienes and 1,6-Dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00120a031
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1,6-庚二烯-4-酮 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2,2-diallyl-[1,3]dithiane
  参考文献：
  名称：

  Efficiency of a Ruthenium Catalyst in Metathesis Reactions of Sulfur-Containing Compounds

  摘要：

  [GRAPHICS]1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidene catalyst (RuCl2(=C(H)Ph)(PCy3)(IMes)) has been successfully employed in ring-closing metathesis reactions of acyclic diene sulfides, disulfides, and dithianes and in self-cross metathesis reactions of ene-sulfides, thioethers, and thiols.

  DOI：

  10.1021/ol025834w

文献信息

• Organoyttrium-catalyzed cyclization of substituted 1,5- and 1,6-dienes
  作者：Gary A. Molander、John O. Hoberg

  DOI：10.1021/ja00034a061

  日期：1992.4
• Efficiency of a Ruthenium Catalyst in Metathesis Reactions of Sulfur-Containing Compounds
  作者：Gaëlle Spagnol、Marie-Pierre Heck、Steven P. Nolan、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/ol025834w

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidene catalyst (RuCl2(=C(H)Ph)(PCy3)(IMes)) has been successfully employed in ring-closing metathesis reactions of acyclic diene sulfides, disulfides, and dithianes and in self-cross metathesis reactions of ene-sulfides, thioethers, and thiols.
• Organoyttrium-Catalyzed Sequential Cyclization/Silylation Reactions of 1,5-Dienes and 1,6-Dienes
  作者：Gary A. Molander、Paul J. Nichols

  DOI：10.1021/ja00120a031

  日期：1995.4