3-azido-1-(4-methoxyphenyl)-4-styrylazetidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-azido-1-(4-methoxyphenyl)-4-styrylazetidin-2-one
• 英文别名: (cis)-3-Azido-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-phenylethenyl)-2-oxoazetidine；(3S,4R)-3-azido-1-(4-methoxyphenyl)-4-(2-phenylethenyl)azetidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O₂
• 分子量: 320.351
• InChiKey: DGWXTQVETZWWNQ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-1-(4-methoxyphenyl)-4-styrylazetidin-2-one 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hrytsak, Michael; Durst, Tony, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2393 - 2409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylpropenaldimine 、 azidoacetyl methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-azido-1-(4-methoxyphenyl)-4-styrylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hrytsak, Michael; Durst, Tony, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2393 - 2409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04775670A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a sulfonic acid salt substituent in the 1-position and an amino or acylamino substituent in the 3-position.

  具有磺酸盐取代基在1-位和氨基或酰胺基取代基在3-位的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性。
• Process for preparing a 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salt
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04529698A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  A pharmaceutically acceptable salt of (R)-3-(acetylamino)-3-methoxy-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid can be prepared by culturing Chromobacterium violaceum A.T.C.C. No. 31532 at about 25.degree. C. under submerged aerobic conditions on an aqueous nutrient medium containing an assimilable carbohydrate and nitrogen source.

  (R)-3-(乙酰氨基)-3-甲氧基-2-氧代-1-氮杂丁磺酸的药用可接受盐，可以通过在含有可同化碳水化合物和氮源的水性营养培养基上，在大约25℃的条件下，以浸没式好氧条件下培养紫色单胞菌Chromobacterium violaceum ATCC No.31532来制备。
• 4-[[(Amidomethyl)oxy]methyl]-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04501697A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or methoxy; R.sub.1 is an acyl group derived from a carboxylic acid; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, alkyl, or aryl or R.sub.2 and R.sub.3 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached are ##STR2## wherein n is 4 or 5 and R.sub.4 is hydrogen, alkyl or amino; and M.sup..sym. is hydrogen or a cation.

  具有以下式子的β-内酰胺表现出抗菌活性：##STR1## 其中R为氢或甲氧基；R.sub.1为来自羧酸的酰基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、烷基或芳基，或者当它们与它们所连接的氮原子一起取时，它们是##STR2## 其中n为4或5，R.sub.4为氢、烷基或氨基；M.sup..sym.为氢或阳离子。
• 4-[[(Amidomethyl)oxy]methyl]-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salt
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0129213A1

  公开（公告）日：1984-12-27

  Antibacterial activity is exhibited by β-lactams having the formula wherein R is hydrogen or methoxy; R1 is an acyl group derived from a carboxylic acid; R2 and R3 are each independently hydrogen, alkyl, or aryl or R2and R3 when taken together with the nitrogen atom to which they are attached are wherein n is 4 or 5 and R4 is hydrogen, alkyl or amino; and M⊕ is hydrogen or a cation.

  β-内酰胺具有抗菌活性，其式为 其中 R 为氢或甲氧基； R1 是源自羧酸的酰基； R2和R3各自独立地是氢、烷基或芳基，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起是 其中 n 为 4 或 5，R4 为氢、烷基或氨基；以及 M⊕ 是氢或阳离子。
• Triphosgene: a versatile reagent for the synthesis of azetidin-2-ones
  作者：D Krishnaswamy、V.V Govande、V.K Gumaste、B.M Bhawal、A.R.A.S Deshmukh

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00094-7

  日期：2002.3

  An efficient use of triphosgene, as an acid activator, for the synthesis of substituted azetidin-2-ones via ketene-imine cyclo-addition reaction using various acids and imines have been described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.