(1R,2S,4R,5S)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxa-6-azabicyclo(3.2.0.)heptan-7-one | 115184-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (1R,2S,4R,5S)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxa-6-azabicyclo(3.2.0.)heptan-7-one
• 英文别名: (1R,2S,4S,5S)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxa-6-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one
• CAS: 115184-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: QGRCBROSMONHAX-IRDCDUOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 沸点：
  526.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylpropenaldimine 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 (1R,2S,4R,5S)-4-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxa-6-azabicyclo(3.2.0.)heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  使用酯-亚胺缩合制备氨基糖：由（S）-3-羟基丁酸乙酯合成甲基-苯甲酰氨基脲和甲基-[氧代（苯基甲氧基）乙酰基）十二碳酰胺

  摘要：

  将（S）-β-羟基丁酸乙酯（1）的二价阴离子用-三甲基甲硅烷基亚胺2处理，得到β-内酰胺4。相同的二价阴离子与-ary1亚胺10反应得到β-内酰胺11、12和13。使用三步序列将4转化为β-内酰胺-吡喃杂化物9，同时开发了五步序列将11和12转化为9。将羧基转化反应应用于9的衍生物，可得到氨基-保护的类似物糖蜜（5）和二十二胺（6）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80126-7

文献信息

• Syntheses of methyl N-benzoylacosaminide and methyl N-(benzyloxyoxalyl)-daunosaminide from (S)-ethyl 3-hudroxybutyrate
  作者：Deok-Chan Ha、David J. Hart

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96544-4

  日期：1987.1
• GALLUCCI, JUDITH C.;HA, DEOK-CHAN;HART, DAVID J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1283-1292
  作者：GALLUCCI, JUDITH C.、HA, DEOK-CHAN、HART, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——
• HA, DEOK-CHAN;HART, DAVID J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4489-4492
  作者：HA, DEOK-CHAN、HART, DAVID J.

  DOI：——

  日期：——