lithium tert-butylphosphide | 67877-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: lithium tert-butylphosphide
• 英文别名: t-Bu-PHLi；Lithium-tert-butylphosphanid；Lithium;tert-butylphosphanide
• CAS: 67877-34-3；112215-24-4
• 化学式: C₄H₁₀LiP
• 分子量: 96.0382
• InChiKey: PQYMUQPIHGSRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N,N-tetramethyldiamino ethoxycarbonium tetrafluoroborate 、 lithium tert-butylphosphide 以30%的产率得到tert-Butyl-bis(dimethylamino)methylidenphosphin
  参考文献：
  名称：

  Issleib, Kurt; Leissring, Elke; Riemer, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 3, p. 99 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tritert-butyl-1,3,5-tris(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3,5,2,4,6-triphosphatriborinane 、 正丁基锂 生成 lithium tert-butylphosphide
  参考文献：
  名称：

  DIAS, H. V. RASIKA;POWER, PHILIP P., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 144-148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino- und Phosphinomethyl-tetramethylcyclopentadiene: Neue Liganden für die Komplexchemie
  作者：Thomas Heidemann、Peter Jutzi

  DOI：10.1055/s-1994-25570

  日期：——

  Amino- and Phosphinomethyltetramethyl-cyclopentadienes: New Ligands for Complex Chemistry 1,2,3,4-Tetramethylfulvene reacts with lithium tert-butylamide, lithium anilide and lithium tert-butylphosphide to give, after hydrolysis, the corresponding substituted cyclopentadiene systems 1-3 in high yield.

  氨基和膦甲基四甲基环戊二烯：复杂化学中的新型配体 1,23,4-四甲基富瓦烯与叔丁基锂胺、苯基锂胺和叔丁基膦锂反应，经水解后，以高产率生成相应的取代环戊二烯体系1-3。
• Synthese Und Kristallstrukturen Von Chlorometallaten [M = V(III), Mo(V)]
  作者：Soheila Chitsaz、Effat Iravani、Jochen Pauls、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1515/znb-2001-0809

  日期：2001.8.1

  [(THF)₂LiCl₂VCl₂(THF)₂] (1) and [Li(THF)₄][OMoCl₄(THF)] (2) can be prepared by the reactions of VCI₃ with LiCl in THF and of Li(H)P^tBu with OM0 CI₄ in THF, respectively. 1 and 2 were characterized by IR spectroscopy, MS spectrometry (2) and X-ray crystallography. 1 can be obtained in two modifications depending on the temperature of crystallization. At -30 °C a triclinic form, 1a, was isolated from THF solution with one unique molecule per asymmetric unit. However, at 20 °C, 1b crystallized in the monoclinic space group P2/c. It possesses four independent molecules per asymmetric unit. According to the structure analyses 1 consists of a dinuclear complex with a planar LiCl₂V four-membered ring while 2 consists of seperate ions [Li(THF)₄]⁺ and [OMoCl₄(THF)]^-

  [(THF)₂LiCl₂VCl₂(THF)₂]（1）和[Li(THF)₄][OMoCl₄(THF)]（2）可以通过VCI₃与THF中的LiCl反应以及Li(H)P^tBu与THF中的OMoCl₄反应制备。通过IR光谱、MS质谱（2）和X射线晶体学对1和2进行了表征。根据结构分析，1由一个具有平面LiCl₂V四元环的二核配合物组成，而2由独立的离子[Li(THF)₄]⁺和[OMoCl₄(THF)]^-组成。1可以根据结晶温度获得两种不同的修饰形式。在-30°C时，从THF溶液中分离出一个具有一个独特分子的三斜晶系形式1a。然而，在20°C时，1b在单斜空间群P2/c中结晶。它具有每个不对称单元四个独立分子。
• Syntheses, Crystal Structures and Reactivity of Organometallic Tantalum(IV) Phosphinidene Complexes: trans-[{Cp*TaCl(μ-PR)}2] (Cp* = C5Me5, R = Cy, tBu, Ph), cis- and trans-[{Cp*TaCl(μ-PMes)}2] (Mes = 2,4,6-Me3C6H2) and cis-[{Cp′TaCl(μ-PMes)}2] (Cp′ = C5H4Me)
  作者：Steffen Blaurock、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2975::aid-ejic2975>3.0.co;2-1

  日期：2002.11

  C5Me5) with LiPHR (1:1 or 1:2) gives the phosphinidene-bridged tantalum(IV) complexes trans-[Cp*TaCl(μ-PR)}2] [R = Cy (1), tBu (2), Ph (3), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes) (4b)]. When the reaction with LiPHMes is carried out in a 1:1 ratio, cis-[Cp*TaCl(μ-PMes)}2] (4a) is also formed besides 4b. For comparison, cis-[Cp′TaCl(μ-PMes)}2] (5) was prepared from [Cp′TaCl4] (Cp′ = C5MeH4) and LiPHMes (1:1). 1−5 are diamagnetic

  [Cp*TaCl4] (Cp* = C5Me5) 与 LiPHR（1:1 或 1:2）的反应得到磷叉基桥连的钽 (IV) 配合物反式-[Cp*TaCl(μ-PR)}2] [R = Cy (1), tBu (2), Ph (3), 2,4,6-Me3C6H2 (Mes) (4b)]。当与 LiPHMes 以 1:1 的比例进行反应时，除了 4b 外，还会形成 cis-[Cp*TaCl(μ-PMes)}2] (4a)。为了比较，顺式-[Cp'TaCl(μ-PMes)}2] (5) 由 [Cp'TaCl4] (Cp' = C5MeH4) 和 LiPHMes (1:1) 制备。1-5 是抗磁性的，并通过光谱（IR、MS； 1 H、31P、13C NMR）进行表征。1-5 的晶体结构测定表明存在二聚膦亚基桥连的 TaIV 复合物。膦亚基桥连络合物 1、3 和 4b 不与丙酮、二苯甲酮、乙腈、CS2
• Dimeric Phosphinoboranes [R′(Hal)B-PHR]2 and some of their Reactions
  作者：Ralf Jetzfellner、Heinrich Nöth、Robert T. Paine

  DOI：10.1002/zaac.200700070

  日期：2007.5

  Reactions of organylboron halides RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) with lithium organylphosphides LiPHR′ (R′= mes, Ph, tBu) in a 1:1 ratio lead to the corresponding 1,3,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R′(H)P-B(Hal)R]2. Further substitution to 2,4-diphosphino derivatives has only be achieved for [tBu(H)P-B(tBu)PHtBu]2 (12). Its exocyclic PHtBu groups can be metallated by LiPHtBu, but it is

  有机硼卤化物 RBX2 (R = tBu, iPr, Et, Me; X = Cl, Br) 与有机磷锂 LiPHR' (R' = mes, Ph, tBu) 以 1:1 的比例反应产生相应的 1,3 ,2,4-diphospha-dibora-cyclobutanes [R'(H)PB(Hal)R]2。仅对 [tBu(H)PB(tBu)PHtBu]2 (12) 实现了对 2,4-二膦基衍生物的进一步取代。其环外 PHtBu 基团可被 LiPHtBu 金属化，但使用 tBuBCl2 与 LiPHtBu 的 1:3 反应制备 [tBu(H)PB(tBu)PLitBu]2 (16) 更方便，分离为乙醚溶剂化物。用汞蒸气灯照射的化合物 12 分裂出 tBuPH2 并生成双环 tBuP[BtBu-PHtBu]2 (17)。新化合物已通过核磁共振和质谱数据表征。化合物 [Br(tBu)B-PHtBu]2
• The First Late‐Transition‐Metal Cyclopentadienyl Chelate Complexes with Silylphosphane or Secondary Phosphane Tethers
  作者：Irina Werner、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/ejic.201402886

  日期：2014.12

  secondary phosphane tether. Only a few representatives of such complexes with early-transition-metals are known. Here, we report the first late-transition-metal cyclopentadienyl chelate complexes with silylphosphane or secondary phosphane tethers. The respective ligand system is generated by nucleophilic opening of spiro[2.4]hepta-4,6-diene with lithium tert-butylphosphide. The anionic ligand is trapped with

  虽然已经对许多金属对具有叔膦部分的膦系环戊二烯基配合物进行了广泛研究，但对于具有仲膦系链的此类配合物，情况并非如此。只有少数具有早期过渡金属的配合物的代表是已知的。在这里，我们报告了第一个具有甲硅烷基磷烷或二级磷烷系链的后过渡金属环戊二烯基螯合物。相应的配体系统是通过螺[2.4]庚-4,6-二烯与叔丁基磷化锂亲核开环产生的。阴离子配体被氯化铁 (II) 捕获，形成相应的二茂铁衍生物。用叔丁基氯二甲基硅烷或氯三异丙基硅烷处理叔丁基磷化锂得到相应的仲甲硅烷基膦。去质子化，与螺[2.4]庚-4,6-二烯反应，然后用二卤化镍络合物处理，得到各自的环戊二烯基烷基甲硅烷基磷烷镍螯合物，作为同类中的第一个代表。它们的卤化物配体可以很容易地通过与甲基锂的甲基化或通过与三甲基甲硅烷基氰化物反应得到相应的氰基螯合物来交换。在所应用的色谱条件下，该配合物进行甲硅烷基化反应，得到第一个后期过渡金属的二级环戊二烯基烷基膦螯合物，其已通过