sodium 3,4-dichlorobenzenethiolate | 67141-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3,4-dichlorobenzenethiolate
• 英文别名: Natrium-(3,4-dichlor-benzenthiolat)；sodium 3,4-dichlorothiophenoxide；sodium salt of 3,4-dichlorothiophenol；Sodium;3,4-dichlorobenzenethiolate
• CAS: 67141-36-0
• 化学式: C₆H₃Cl₂S*Na
• 分子量: 201.052
• InChiKey: JFPFGWJXVNLGFR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3,4-dichlorobenzenethiolate 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,4-dichlorophenyl chloromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硫酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium 3,4-dichlorobenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal tin amidoximes

  摘要：

  化合物的公式：##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的低级烷基；2到5个碳原子的烷基硫代烷基；6到10个碳原子的芳基；7到12个碳原子的芳基烷基；7到11个碳原子的芳基硫代烷基；或取代芳基，取代芳基烷基或取代芳基硫代烷基，每个都独立地取代1到3个取代基，所选取代基为卤素，硝基，1到4个碳原子的低级烷氧基或1到4个碳原子的低级烷基；R.sup.2是1到6个碳原子的低级烷基，3到8个碳原子的低级环烷基，苯基或苄基；R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，1到6个碳原子的低级烷基或苯基，具有杀虫作用。

  公开号：

  US04584317A1

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• N-[(amino)alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04593102A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  Novel pyrrolidine, piperidine and homopiperidinecarboxamide and thiocarboxamide compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --S--, --S(O)-- or --S(O).sub.2 --; A is a loweralkalene chain and A.sup.1 and A.sup.2 are alkalene chains when p and d are one; R, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R.sup.1 and R.sup.2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts useful as cardiac antiarrhythmia agents are disclosed. Novel chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with --(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q side chain are also disclosed.

  新型吡咯烷、哌啶和高哌啶羧酰胺及硫代羧酰胺化合物，具有如下通式：##STR1## 其中X为--S--、--S(O)--或--S(O)2--；A为低级烷撑链，当p和d为1时，A1和A2为烷撑链；R、R1和R2为氢、低级烷基、苯基、环烷基或苯基烷基，且R1和R2可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q为选定的芳香基团，以及作为心脏抗心律失常药物使用的药用可接受酸加成盐被公开。还公开了在吡咯烷、哌啶和高哌啶氮原子上未取代，但具有--(A2)p--X--(A2)d--Q侧链的新型化学中间体。
• N-(amino)alkyl)-1-pyrrolidine, 1-piperidine and
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04642348A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Novel pyrrolidine, piperidine and homopiperidinecarboxamide and thiocarboxamide compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --S--, --S(O)-- or --S(O).sub.2 --; A is a loweralkalene chain and A.sup.1 and A.sup.2 are alkalene chains when p and d are one; R, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R.sup.1 and R.sup.2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts useful as cardiac antiarrhythmia agents are disclosed. Novel chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with --(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q side chain are also disclosed.

  新型吡咯烷、哌啶和高哌啶羧酰胺及硫代羧酰胺化合物，具有如下通式：##STR1## 其中X为--S--、--S(O)--或--S(O)2--；A为低级烷撑链，当p和d为一时，A1和A2为烷撑链；R、R1和R2为氢、低级烷基、苯基、环烷基或苯基烷基，且R1和R2可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q为选定的芳香基团，并公开了作为心脏抗心律失常剂的药用可接受的酸加成盐。还公开了在吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但带有--(A2)p--X--(A2)d--Q侧链的新型化学中间体。
• N-[(Amino)Alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and 1-homopiperidinecarboxamides (and thiocarboxamides) with sulphur linked substitution in the 2, 3 or 4-position
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0160436A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Pyrrolidine, piperidine and homopiperidine- carboxamide and thiocarboxamide compounds of the formula: wherein X is -S-, -S(0)- or -S(0)2-; A is a loweralkalene chain and A1 and A2 are alkalene chains when p and d are one; R, R1 and R2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R1 and R2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiac antiarrhythmia agents. Chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with the -(A2)p-X-(A2)d-Q side chain are also disclosed.

  式中的吡咯烷、哌啶和均哌啶-羧酰胺和硫代羧酰胺化合物： 其中，X 是-S-、-S(0)- 或-S(0)2-；A 是低级烯烃链，当 p 和 d 为 1 时，A1 和 A2 是烯烃链；R、R1 和 R2 是氢、低级烷基、苯基环烷基或苯基烷基，R1 和 R2 可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q 是选定的芳香基，药学上可接受的酸加成盐可用作抗心律失常剂。 还公开了吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但具有-(A2)p-X-(A2)d-Q 侧链的化学中间体。
• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10227299B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Compounds of formula (I) as described herein processes for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文所述的式 (I) 化合物的生产工艺及其作为抗癌剂的用途。