6-methyl-7-phenyl-5-oxa-6-azaspiro<2.4>heptane | 106051-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6-methyl-7-phenyl-5-oxa-6-azaspiro<2.4>heptane
• 英文别名: 6-Methyl-7-phenyl-5-oxa-6-azaspiro[2.4]heptane
• CAS: 106051-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: CGJRUAMLBDPOAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(benzylidene)methylamine N-oxide 、 亚甲基环丙烷 反应 48.0h， 生成 6-methyl-7-phenyl-5-oxa-6-azaspiro<2.4>heptane
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 2. Synthesis and rearrangement of tetrahydroisoxazole-5-spirocyclopropanes. Preparation of precursors of quinolizine, isoquinoline, and indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a008

文献信息

• Rearrangement of nitrone cycloadducts to methylene cyclopropane. Synthesis of indolizidine and quinolizidine derivatives.
  作者：A. Brandi、A. Guarna、A. Goti、F. De Sarlo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84358-0

  日期：1986.1

  Isoxazolidines , obtained by cycloaddition of nitrones with methylene cyclopropane, undergo thermal rearrangement to piperidin-4-one derivatives. Indolizidine and quinolizidine derivatives are obtained from cyclic nitrones.

  通过将亚硝基与亚甲基环丙烷环加成的异恶唑烷进行热重排，生成哌啶-4-酮衍生物。吲哚嗪和喹唑烷衍生物是从环状硝酮获得的。
• BRANDI, A.;GUARNA, A.;GOTI, A.;DE, SARLO, F., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1727-1730
  作者：BRANDI, A.、GUARNA, A.、GOTI, A.、DE, SARLO, F.

  DOI：——

  日期：——
• BRANDI, ALBERTO;GARRO, SANDRO;GUARNA, ANTONIO;GOTI, ANDREA;CORDERO, FRANC+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2430-2434
  作者：BRANDI, ALBERTO、GARRO, SANDRO、GUARNA, ANTONIO、GOTI, ANDREA、CORDERO, FRANC+

  DOI：——

  日期：——