1-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)-tetrahydro-thiophenium chloride | 821767-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 1-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)-tetrahydro-thiophenium chloride
• 英文别名: 1-(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)thiolan-1-ium chloride；1-(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)thiolan-1-ium;chloride
• CAS: 821767-13-9
• 化学式: C₉H₁₄F₅S*Cl
• 分子量: 284.721
• InChiKey: HIGRNGKWSOMTOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-benzyloxy-2-(4-methoxy-phenyl)-naphthalen-1-yloxy]-phenol 、 1-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)-tetrahydro-thiophenium chloride 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到6-benzyloxy-2-(4-methoxy-phenyl)-1-{4-[4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylsulfanyl)-butoxy]phenoxy}-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROALKANESULFINYL NAPHTHALENES AND RELATED ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PENTAFLUOROALCANESULFINYL NAPHTALENES ET MODULATEURS DU RECEPTEUR D'OESTROGENE APPARENTES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R为-H或-C1-C4烷基；R1为-H、-OH、-O（C1-C4烷基）、-SO2（C1-C4烷基）或卤素；X为-O-、-CH2-或-C（O）-；X1为-O-或-NR2-；R2为-H或-CH3；Y为-S-、-CH2CH2-或-HC=CH-；m为0、1、2或3；n为0或1；或其药学上可接受的盐；以及用于抑制与内源雌激素异常生理反应相关的疾病的药物组合物；及其制备方法。

  公开号：

  WO2005000834A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 4,4,5,5,5-五氟戊基甲烷磺酸酯 以64%的产率得到1-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentyl)-tetrahydro-thiophenium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENTAFLUOROALKANESULFINYL NAPHTHALENES AND RELATED ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PENTAFLUOROALCANESULFINYL NAPHTALENES ET MODULATEURS DU RECEPTEUR D'OESTROGENE APPARENTES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R为-H或-C1-C4烷基；R1为-H、-OH、-O（C1-C4烷基）、-SO2（C1-C4烷基）或卤素；X为-O-、-CH2-或-C（O）-；X1为-O-或-NR2-；R2为-H或-CH3；Y为-S-、-CH2CH2-或-HC=CH-；m为0、1、2或3；n为0或1；或其药学上可接受的盐；以及用于抑制与内源雌激素异常生理反应相关的疾病的药物组合物；及其制备方法。

  公开号：

  WO2005000834A1

文献信息

• [EN] PENTAFLUOROALKANESULFINYL NAPHTHALENES AND RELATED ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PENTAFLUOROALCANESULFINYL NAPHTALENES ET MODULATEURS DU RECEPTEUR D'OESTROGENE APPARENTES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000834A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R is -H, or -C1-C4 alkyl; R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -SO2(C1-C4 alkyl), or halo; X is -O-, -CH2-, or -C(O)-; X1 is -O- or -NR2-; R2 is -H or -CH3; Y is -S-, -CH2CH2-, or -HC=CH-; m is 0, 1, 2, or 3; and n is 0 or 1; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R为-H或-C1-C4烷基；R1为-H、-OH、-O（C1-C4烷基）、-SO2（C1-C4烷基）或卤素；X为-O-、-CH2-或-C（O）-；X1为-O-或-NR2-；R2为-H或-CH3；Y为-S-、-CH2CH2-或-HC=CH-；m为0、1、2或3；n为0或1；或其药学上可接受的盐；以及用于抑制与内源雌激素异常生理反应相关的疾病的药物组合物；及其制备方法。