p-methyl-dimethyldiazacalix[6]areneH₆ | 1313016-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-methyl-dimethyldiazacalix[6]areneH₆
• 英文别名: p-methyl-N,N'-dimethyldiazacalix[3.1.1.3.1.1]arene；5,11,15,19,25,31,35,39-Octamethyl-15,35-diazaheptacyclo[35.3.1.13,7.19,13.117,21.123,27.129,33]hexatetraconta-1(41),3,5,7(46),9(45),10,12,17,19,21(44),23(43),24,26,29(42),30,32,37,39-octadecaene-41,42,43,44,45,46-hexol
• CAS: 1313016-01-1
• 化学式: C₅₂H₅₈N₂O₆
• 分子量: 807.042
• InChiKey: CYQQQBVAZCMRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methyl-dimethyldiazacalix[6]areneH₆ 、 四氟化钛 、 乙腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到[Ti₄F₁₄(p-methyl-dimethyldiazacalix[6]arene)H₂(H)₂]·2.5MeCN
  参考文献：
  名称：

  含氧杂和氮杂杯[4，6]芳烃的钛配合物：结构研究和在环酯的开环均聚/共聚中的应用

  摘要：

  后处理（MeCN）后，过量的[Ti（OiPr）4 ]与对叔丁基四homoxoxacalix [6] areneH 6（L 1 H 6）反应，得到配合物[Ti 2（OiPr）2（MeCN）L 1 ]·3.5MeCN（1 ·3.5MeCN），而氧络合物钛[Ti 4（μ 3 -O）2（H 2 O）（L 1）2 ]·的MeCN（2 ·MeCN中）分离，通过一个偶然的合成涉及使用[Ti（OiPr）4 ]的两个等价物。p的反应-甲基-二甲基二氮杂杯[6]芳烃H 6（L 2 H 6）与[TiF 4 ]（四当量），[TiCl 4（THF）2 ]（两当量）或[TiBr 4 ]（>四当量）导致钛基氮杂杯[ n ]芳烃配合物[Ti 4 F 14 L 2 H 2（H）2 ]·2.5MeCN（3 ·2.5MeCN），[Ti 2 X 4（H 2 O）2 OL 2 H 2（H ）2 ]（X = Cl（4·5MeCN），Br（5

  DOI：

  10.1039/d1dt00189b
• 作为产物：
  描述：

  双（2-羟基-5-五甲基）-4-甲基酚 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 960.0h， 生成 p-methyl-N-methylazacalix[3.1.1.1.1.1]arene 、 p-methyl-dimethyldiazacalix[6]areneH₆
  参考文献：
  名称：

  酚类二氢苯并恶嗪衍生物合成氮杂杯芳烃

  摘要：

  通过苯酚的苯并恶嗪衍生物与苯酚低聚物之间的反应合成了一系列新的氮杂杯[n]芳烃。反应应在 40–80 °C 下进行，因为苯酚单元在较高温度下会发生混乱。适当的反应条件提供了所需的氮杂杯芳烃，其沿 N...N' 或 N...CH2 轴不对称。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001688

文献信息

• Synthesis of Azacalixarenes through Dihydrobenzoxazine Derivatives of Phenols
  作者：Hiroyuki Takemura、Asuka Takahashi、Haruka Suga、Mika Fukuda、Tetsuo Iwanaga

  DOI：10.1002/ejoc.201001688

  日期：2011.6

  series of azacalix[n]arenes were synthesized by the reaction between the benzoxazine derivatives of phenols and the phenol oligomers. The reaction should be carried out at 40–80 °C, because scrambling of the phenol units occurs at higher temperatures. The appropriate reaction conditions afforded the desired azacalixarene which was asymmetrical along the N···N′ or N···CH2 axis.

  通过苯酚的苯并恶嗪衍生物与苯酚低聚物之间的反应合成了一系列新的氮杂杯[n]芳烃。反应应在 40–80 °C 下进行，因为苯酚单元在较高温度下会发生混乱。适当的反应条件提供了所需的氮杂杯芳烃，其沿 N...N' 或 N...CH2 轴不对称。
• Titanium complexes bearing oxa- and azacalix[4, 6]arenes: structural studies and use in the ring opening homo-/co-polymerization of cyclic esters
  作者：Tian Xing、Timothy J. Prior、Kai Chen、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/d1dt00189b

  日期：——

  equivalents) or [TiBr4] (>four equivalents) resulted in the titanium-based azacalix[n]arene complexes [Ti4F14L2H2(H)2]·2.5MeCN (3·2.5MeCN), [Ti2X4(H2O)2OL2H2(H)2] (X = Cl (4·5MeCN), Br (5·4.5MeCN) and [Ti4Br12L2(H)2(MeCN)6]·7MeCN (6·7MeCN), respectively. Reaction of four equivalents of [TiF4] with L3H4 (L3H4 = p-methyl-dimethyldiazacalix[4]areneH4) afforded the product [Ti2F2(μ-F)3L3(H)2(SiF5)]·2MeCN (7·2MeCN)

  后处理（MeCN）后，过量的[Ti（OiPr）4 ]与对叔丁基四homoxoxacalix [6] areneH 6（L 1 H 6）反应，得到配合物[Ti 2（OiPr）2（MeCN）L 1 ]·3.5MeCN（1 ·3.5MeCN），而氧络合物钛[Ti 4（μ 3 -O）2（H 2 O）（L 1）2 ]·的MeCN（2 ·MeCN中）分离，通过一个偶然的合成涉及使用[Ti（OiPr）4 ]的两个等价物。p的反应-甲基-二甲基二氮杂杯[6]芳烃H 6（L 2 H 6）与[TiF 4 ]（四当量），[TiCl 4（THF）2 ]（两当量）或[TiBr 4 ]（>四当量）导致钛基氮杂杯[ n ]芳烃配合物[Ti 4 F 14 L 2 H 2（H）2 ]·2.5MeCN（3 ·2.5MeCN），[Ti 2 X 4（H 2 O）2 OL 2 H 2（H ）2 ]（X = Cl（4·5MeCN），Br（5