2-(2,2-diphenylethyl)pyridine | 67278-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenylethyl)pyridine
• 英文别名: 2-<2,2-Diphenyl-aethyl>-pyridin
• CAS: 67278-01-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: MZIJCDNFCVVKHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5-76.5 °C
• 沸点：
  350.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 2-(2,2-diphenylethyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26 %的产率得到2-(2,2-diphenylethyl)-1-methylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  芳基吡啶或芳基哌啶衍生物或其盐及合成和应用与药物

  摘要：

  本发明提出了多种芳基吡啶和芳基哌啶衍生物，及其合成和应用。生物活性测试表明，这些化合物具有很好的M受体拮抗活性，能够作为药物活性成分，用于M受体介导或调节的病症的治疗。

  公开号：

  CN117624029A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-二苯基乙烯基)吡啶 在 氨 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到2-(2,2-diphenylethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  气态氨气的电化学加氢

  摘要：

  氨作为无碳且可持续的燃料，是高能量密度的储氢材料。开发能够直接利用氨作为氢源的新反应非常重要。在这里，我们报告了使用氨作为氢源和碳电极对烯烃，炔烃和酮进行电化学加氢。很好地耐受各种杂环和官能团，包括例如硫化物，苄基，氨基甲酸苄基酯和氨基甲酸烯丙酯。提出了快速的逐步电子转移和质子转移过程来解释这种转变。

  DOI：

  10.1002/anie.201813464

文献信息

• Photocatalytic activation of pyridine for addition reactions: an unconventional reaction feature between a photo-induced hole and electron on TiO₂
  作者：Dongge Ma、Yan Yan、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Jincai Zhao

  DOI：10.1039/c5cc07123b

  日期：——

  TiO₂ photocatalysis has the ability to furnish a class of coordinated anti-Markovnikov addition reactions between vinylarenes and pyridines. Such pyridine addition reactions occur through a previously undescribed concerted pathway.

  TiO2光催化具有提供一类协同的反马尔科夫尼科夫加成反应的能力，该反应发生在乙烯芳烃和吡啶之间。这种吡啶加成反应是通过一种先前未描述的协同途径发生的。
• Rearrangemnets of organometallic compounds. 23. Carbon-skeletal [1,2] anionic and radical sigmatropic rearrangements: group migratory aptitudes as a probe of charge type in the 1,2-shifts of .beta.-phenyl-.beta.-(2-pyridyl)- and .beta.-phenyl-.beta.-(4-pyridyl)ethyl systems
  作者：John J. Eisch、Csaba A. Kovacs、Prabodh Chobe、Marek P. Boleslawski

  DOI：10.1021/jo00229a001

  日期：1987.10
• Charge Migration in Dicationic Electrophiles and Its Application to the Synthesis of Aza-polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Ang Li、Patrick J. Kindelin、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1021/ol060125u

  日期：2006.3.1

  Superacid-promoted reactions of dicationic electrophiles have been studied, and the positive charge centers are found to migrate apart in a predictable manner. Using isotopic labeling the charge migration is found in one system to occur through successive deprotonation-reprotonation steps. The charge migration chemistry is the basis for new general synthetic route to aza-polycyclic aromatic compounds.
• EISCH, JOHN J.;KOVACS, CSABA A.;CHOBE, PRABODH;BOLESLAWSKI, MAREK P., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4427-4437
  作者：EISCH, JOHN J.、KOVACS, CSABA A.、CHOBE, PRABODH、BOLESLAWSKI, MAREK P.

  DOI：——

  日期：——
• Transition‐Metal‐Free Intermolecular Hydrocarbonation of Styrenes Mediated by NaH/1,10‐Phenanthroline
  作者：Kanako Nozawa‐Kumada、So Onuma、Kanako Ono、Tomohiro Kumagai、Yuki Iwakawa、Katsuhiko Sato、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1002/chem.202203143

  日期：2023.3.28

  AbstractA transition‐metal‐free intermolecular coupling reaction of halocompounds with styrenes in the presence of NaH and 1,10‐phenanthroline was developed. This reaction afforded hydrocarbonated products with complete anti‐Markovnikov selectivity. The method allows the use of a wide range of halocompounds, including aryl and alkyl halides, and good functional group tolerance. Detailed mechanistic studies indicated that an anilide anion generated in situ by the NaH‐mediated reduction of 1,10‐phenanthroline works as an electron donor and a hydrogen source.