2-azidotetrahydrothiophene | 89988-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-azidotetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-azidothiolane
• CAS: 89988-24-9
• 化学式: C₄H₇N₃S
• mdl: MFCD18451578
• 分子量: 129.186
• InChiKey: KICMRKZCKRUTHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azidotetrahydrothiophene 在 溴苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到2-亚氨基硫杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Brown, William L.; Colville, Robin J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 586 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 在 叠氮基三甲基硅烷 、 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到2-azidotetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  A novel and direct α-azidation of cyclic sulfides using a hypervalent iodine(III) reagent

  摘要：

  描述了一种新颖直接的环状硫化物的α-叠氮化方法，使用了超价碘(III)试剂，并在Me3SiN3存在下进行；该方法适用于在氧化条件下容易芳香化的底物。

  DOI：

  10.1039/a707727k

文献信息

• Towards quorum-quenching catalytic antibodies
  作者：Prashant B. Kapadnis、Evan Hall、Madeleine Ramstedt、Warren R. J. D. Galloway、Martin Welch、David R. Spring

  DOI：10.1039/b819819e

  日期：——

  The development of a novel method to attenuate bacterial virulence is reported, which is based upon the use of designed transition-state analogues to select human catalytic antibodies capable of degrading bacterial quorum-sensing molecules.

  据报道，开发了一种减弱细菌毒力的新方法，该方法基于使用设计的过渡态类似物来选择能够降解细菌群体感应分子的人类催化抗体。
• Application of molecularly imprinted polymer nanoparticles for degradation of the bacterial autoinducer<i>N</i>-hexanoyl homoserine lactone
  作者：J. Garcia Lopez、E. V. Piletska、M. J. Whitcombe、J. Czulak、S. A. Piletsky

  DOI：10.1039/c8cc07685e

  日期：——

  A novel bacterial quorum quenching system is presented.

  提出了一种新的细菌群体感应抑制系统。
• STILL, I. W. J.;BROWN, W. L.;COLVILLE, R. J.;KUTNEY, G. W., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 3, 586-590
  作者：STILL, I. W. J.、BROWN, W. L.、COLVILLE, R. J.、KUTNEY, G. W.

  DOI：——

  日期：——
• Still, Ian W. J.; Brown, William L.; Colville, Robin J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 586 - 590
  作者：Still, Ian W. J.、Brown, William L.、Colville, Robin J.、Kutney, Gerald W.

  DOI：——

  日期：——
• A novel and direct α-azidation of cyclic sulfides using a hypervalent iodine(III) reagent
  作者：Hirofumi Tohma

  DOI：10.1039/a707727k

  日期：——

  A novel and direct α-azidation of cyclic sulfides using a hypervalent iodine(III) reagent in the presence of Me3SiN3 is described; the present method is applicable to substrates which are easily aromatized under oxidative conditions.

  描述了一种新颖直接的环状硫化物的α-叠氮化方法，使用了超价碘(III)试剂，并在Me3SiN3存在下进行；该方法适用于在氧化条件下容易芳香化的底物。