2-(3-chlorophenylamino)-5-nitrobenzoic acid | 90656-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenylamino)-5-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-(3-chloro-anilino)-5-nitro-benzoic acid；2-(3-Chlor-anilino)-5-nitro-benzoesaeure；5-Nitro-2-(3-chloro-phenylamino)benzoic acid；2-(3-Chloroanilino)-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 90656-49-8
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₄
• 分子量: 292.678
• InChiKey: VKMACULPVPSOKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-273 °C (decomp)
• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenylamino)-5-nitrobenzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1,9-dichloro-7-nitro-acridine
  参考文献：
  名称：

  64. cr啶系列的化学治疗研究。第九部分 氯氨基ac啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000377
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 、 3-氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到2-(3-chlorophenylamino)-5-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Metal Catalyst-Free Amination of 2-chloro-5-nitrobenzoic Acid in Superheated Water

  摘要：

  以碳酸钾为碱，在过热水中将 2-氯-5-硝基苯甲酸与各种芳基胺胺化，合成了一系列 N-芳基氨基苯甲酸衍生物。在 150-190 °C 的条件下，2-3 小时内即可获得良好的产率。结果表明，这种无金属催化剂的方法是一种简单、环保和高效的 N-苯基anthranilic 酸衍生物合成方法。此外，该方法还可用于烷基胺和苯酚。

  DOI：

  10.3184/174751912x13524831206251

文献信息

• Novel P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：EP1967513A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, in which A and B are independently CH2, O, S, NH, C=O, C=NH, C=S or C=N-OH; X is NH, O, S, C=O or CH2 and R1-R5 are as defined in claim 1, which are P2Y12 receptor antagonists and useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及化合物的I式，其中A和B分别为CH2、O、S、NH、C=O、C=NH、C=S或C=N-OH；X为NH、O、S、C=O或CH2，R1-R5如权利要求书中所定义，这些化合物是P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和紊乱，以及包含这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于缓解、预防和/或治疗疾病和紊乱，特别是作为抗血栓药物用于抑制血小板聚集。
• NOVEL P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Müller Christa E.

  公开号：US20100210654A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to novel P2Y 12 receptor antagonists useful for treating, alleviating and/or preventing diseases and disorders related to P2Y 12 receptor function as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for preparing such compounds. The present invention is further directed to the use of these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the alleviation, prevention and/or treatment of diseases and disorders, especially the use as antithrombotic agents for inhibiting platelet aggregation.

  本发明涉及一种新的P2Y12受体拮抗剂，可用于治疗、缓解和/或预防与P2Y12受体功能相关的疾病和障碍，以及包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。本发明进一步涉及使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，以缓解、预防和/或治疗疾病和障碍，特别是用作抗血栓药物来抑制血小板聚集。
• Catalyst-Free Microwave-Assisted Amination of 2-Chloro-5-nitrobenzoic Acid
  作者：Younis Baqi、Christa E. Müller

  DOI：10.1021/jo070731i

  日期：2007.7.1

  The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to > 99% isolated yield was obtained within 5-30 min at 80-120 degrees C. The reaction, which is suitable for upscaling, yielded new compounds that are of considerable interest as useful building blocks and as potential drugs.
• 64. Chemotherapeutic studies in the acridine series. Part IX. The chloroaminoacridines
  作者：Frank R. Bradbury、Wilfred H. Linnell

  DOI：10.1039/jr9420000377

  日期：——
• Shah; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1948, vol. 17/3 A, p. 27
  作者：Shah、Nargund

  DOI：——

  日期：——