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coproporphyrin-I tetraethyl ester | 54090-83-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
coproporphyrin-I tetraethyl ester
英文别名
coproporphyrin I tetraethyl ester;3,3',3'',3'''-(3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrayl)-tetrakis-propionic acid tetraethyl ester;coproporphyrin-I-tetraethyl ester;Koproporphyrin-I-tetraaethylester;Tetracarbonsaeurecoproporphyrinperaethylester
coproporphyrin-I tetraethyl ester化学式
CAS
54090-83-4
化学式
C44H54N4O8
mdl
——
分子量
766.935
InChiKey
FSMVEHDRZOQIJY-ZGRQDTDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.47
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    162.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

SDS

SDS:28d5099a8fcbf3ced236ad709bb22f51
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    coproporphyrin-I tetraethyl ester盐酸硫酸nickel diacetate溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 反应 168.0h, 生成 3,8,18-tri-(carboxyethyl)-2,7,12,17-tetramethyl-131,151-cyclo-131-(carboxymethyl-151-N-methyl)amino-21H,23H-porphin lactam dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Porphyrin
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00531657
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 coproporphyrin-I tetraethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Fischer; Froewis, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 195, p. 49,59
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • cis–trans Isomerisation and atropisomerism of octaethyl 1,2-bis(coproporphyrinyl)ethylene ester
    作者:Gelii V. Ponomarev、Victor V. Borovkov、Alexander M. Shul'ga、Yoshiteru Sakata
    DOI:10.1039/c39940001927
    日期:——
    Oxidation of the ethane-bridged dimer of coproporphyrin-I proceeds stereoselectively to produce only the sterically unhindered trans-ethylene-bridged atropisomer, which undergoes thermal isomerisation to give two atropisomers of the cis-dimer.
    乙烷键合的共卟啉-I 二聚体在氧化过程中会发生立体选择性反应,只产生立体无阻碍的反式乙烯键合的异构体,这种异构体经过热异构化后,会产生顺式二聚体的两种异构体。
  • Structure of ruthenium(II) complexes with coproporphyrin I tetraethyl ester
    作者:S. A. Zverev、S. V. Andreev、I. A. Zamilatskov、N. M. Kurochkina、V. S. Tyurin、I. N. Senchikhin、G. V. Ponomarev、D. R. Erzina、V. V. Chernyshev
    DOI:10.1134/s0036024417080386
    日期:2017.8
    a monocarbonyl complex of ruthenium(II) porphyrin that exists as a coordination polymer formed owing to intermolecular axial bonding between the oxygen atoms of carboethoxyl groups and ruthenium(II). The structure proposed for second product (3) is in the form of the corresponding monomer of a monocarbonyl complex of ruthenium(II) porphyrin. It is established that polymeric complex 2 transforms into
    研究了卟啉I四乙酯与十二碳羰基(II)在甲苯中的反应。揭示了通过质谱,电子吸收光谱,NMR,X射线衍射和热重分析研究的两种不同产物,即(II)与卟啉I四乙酯的配合物2和3。提出了用于产物的结构,其中(2)是(II)卟啉的单羰基配合物,其作为配位聚合物而存在,这是由于碳乙氧基基团的氧原子与(II)之间的分子间轴向键合而形成的。第二种产品的建议结构(3)为(II)卟啉单羰基络合物的相应单体形式。已经确定,当在吡啶中加热时,聚合物络合物2转化为单体络合物3。
  • Fischer; Andersag, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 458, p. 117,147
    作者:Fischer、Andersag
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1915, vol. 96, p. 148,180
    作者:Fischer
    DOI:——
    日期:——
  • Porphyrins.
    作者:G. V. Ponomarev、D. V. Yashunskii、V. V. Borovkov、E. Sakata、D. Arnold
    DOI:10.1007/bf02291641
    日期:1997.12
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