2-cyano-2-methyl-1,4-benzodioxan | 84141-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-cyano-2-methyl-1,4-benzodioxan
• 英文别名: 2-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carbonitrile；2-Methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carbonitrile；3-methyl-2H-1,4-benzodioxine-3-carbonitrile
• CAS: 84141-80-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: LIPVUQGTRBXINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  303.2±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-methyl-1,4-benzodioxan 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydroxymethyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins

  摘要：

  Convenient syntheses of relatively rare 2,2-disubstituted-2,3-dihydro-1,4-benzodioxins from 2-substituted-2-hydroxy 2,3-dihydro-1,4-benzodioxins, as key synthetic intermediates, are reported. These new synthetic approaches require Lewis acid BF3-Et(2)O mediated nucleophilic substitution reaction or cyclization of suitable hydroxyphenols. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01140-4
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,4-benzodioxan-2-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-cyano-2-methyl-1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Adrenoreceptor reagents. 3. Synthesis of some 2-substituted 1,4-benzodioxans as selective presynaptic .alpha.2-adrenoreceptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and pharmacological activity of a series of 2-substituted derivatives of the selective alpha 2-adrenoreceptor antagonist idazoxan (RX 781094) is described. Substitution in this position by alkyl, alkenyl, cycloalkenyl, and alkoxy groups in many cases gives compounds whose potencies and selectivities are significantly greater than those of the parent compound.

  DOI：

  10.1021/jm00146a013

文献信息

• Benzodioxanyl imidazoline compounds, compositions and use
  申请人：Reckitt & Colman Products Limited

  公开号：US04397860A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  Imidazoline derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl C.sub.1-7, alkenyl C.sub.2-4, cycloalkenyl C.sub.4-7, cycloalkyl C.sub.4-7 or phenyl; and their non-toxic salts. Processes for the preparation and pharmaceutical compositions thereof. The compounds exhibit presynaptic .alpha..sub.2 -adrenoreceptor antagonism.

  Imidazoline衍生物的化学式为##STR1##，其中R.sup.1为烷基C.sub.1-7，烯基C.sub.2-4，环烯基C.sub.4-7，环烷基C.sub.4-7或苯基；以及它们的无毒盐。其制备方法和药物组合物。这些化合物表现出前突触α2-肾上腺素受体拮抗作用。
• Imidazoline derivatives, process for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use
  申请人：RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED

  公开号：EP0058006B1

  公开（公告）日：1985-04-10
• MYERS, P. L.;CHAPLEO, C. B.
  作者：MYERS, P. L.、CHAPLEO, C. B.

  DOI：——

  日期：——
• STILLINGS, M. R.;CHANLEO, CH. B.;BUTLER, R. C. M.;DAVIS, J. A.;ENGLAND, C+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1054-1062
  作者：STILLINGS, M. R.、CHANLEO, CH. B.、BUTLER, R. C. M.、DAVIS, J. A.、ENGLAND, C+

  DOI：——

  日期：——
• US4397860A
  申请人：——

  公开号：US4397860A

  公开（公告）日：1983-08-09