hexaconazole | 84595-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexaconazole
• 英文别名: 2-(2,4-dichloro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-pentan-2-ol；2-(2,4-Dichlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-2-ol
• CAS: 84595-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 300.188
• InChiKey: VJTFTIOJIKVJAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaconazole 在 异丙基氯化镁 、 sulfur 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxypentyl]-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS USING GRIGNARD REAGENTS
  [FR] PROCÉDÉ UTILISANT DES RÉACTIFS DE GRIGNARD

  摘要：

  本发明涉及一种利用格氏试剂提供含硫代三唑基团化合物的过程。

  公开号：

  WO2011113820A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2',4'-三氯苯乙酮 在 盐酸 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 hexaconazole
  参考文献：
  名称：

  新型烷基化唑类作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  当涉及治疗真菌感染（例如人类浸​​润性念珠菌病）时，氟康唑（FLC）是首选药物。但是，FLC的广泛使用已导致在各种真菌菌株中对该药物产生抗药性，同时也引起了对新抗真菌剂的需求。在此，我们报告了27种新的FLC衍生物的合成及其对13种临床相关真菌菌株的抗真菌活性。我们还探讨了它们对哺乳动物细胞的毒性，溶血活性以及它们的作用机理。总体而言，我们的许多FLC衍生物均具有广谱抗真菌活性，并且所有化合物对至少一种真菌菌株的MIC值均小于0.03μg/ mL。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.075

文献信息

• Mikrobizide Triazolyl-ethyl-äther
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0082340A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  Es werden neue substituierte Azolyl-ethyl-ether der allgemeinen Formel I beschrieben, worin R1 für Phenyl, ein- bis dreifach durch Halogen, C1-C3-Haloalkyl, Nitro, C1-C3-Alkoxy, C1-C8-Alkyl und/oder Cyano substituiertes Phenyl, durch Phenyl oder Phenoxy substituiertes Phenyl, Naphthyl, ein- oder zweifach durch Halogen, Nitro und/oder Cl-C3-Alkyl substituiertes Naphthyl, Benzyl oder ein ein- oder zweifach durch Halogen, Nitro und/oder C1-C3-Alkyl substituiertes Benzyl steht; R2 für Phenyl, ein- bis dreifach durch Halogen, C1-C3-Haloalkyl, Nitro, C1-C3-Alkoxy, C1-C8-Alkyl und/oder Cyano substituiertes Phenyl, durch Phenyl oder Phenoxy substitu iertes Phenyl, C1-C10-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl oder C3-C8-Cycloalkyl-(C1-C4-alkyl) steht; R3 C1-C12-Alkyl, C2-C4-Alkenyl, C3-C4-Alkinyl, Benzyl oder ein- oder zweifach durch Halogen, Nitro und/oder C1-C3-Alkyl substituiertes Benzyl bedeutet und R4 für eine Azolylgruppe steht; unter Einschluss ihrer Säureadditionssalze, quaternären Azoliumsalze und Metallkomplexe. Es werden ferner Methoden zur Herstellung dieser Produkte Offenbart, sowie agrochemische Mittel und deren Verwendung zur präventiven und kurativen Bekämpfung von schädlichen Mikroorganismen.

  通式 I 的新取代唑基乙基醚 其中 R1 是苯基、被卤素、C1-C3-卤代烷基、硝基、C1-C3-烷氧基、C1-C8-烷基和/或氰基单取代至三取代的苯基、被苯基或苯氧基取代的苯基、萘基、被卤素、硝基和/或 Cl-C3- 烷基单取代或二取代的萘基、苄基或被卤素、硝基和/或 C1-C3- 烷基单取代或二取代的苄基； R2 是苯基，被卤素、C1-C3 卤代烷基、硝基、C1-C3 烷氧基、C1-C8 烷基和/或氰基取代一至三次的苯基，被苯基或苯氧基、C1-C10 烷基、C3-C8 环烷基或 C3-C8 环烷基-（C1-C4 烷基）取代的苯基； R3 是 C1-C12 烷基、C2-C4 烯基、C3-C4炔基、苄基或被卤素、硝基和/或 C1-C3 烷基取代一次或两次的苄基，以及 R4 代表唑基；包括它们的酸加成盐、季铵盐和金属络合物。还公开了这些产品的制备方法、农用化学品组合物及其在预防和治疗控制有害微生物中的用途。
• Process for the preparation of optically active thiol compounds
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0084380A1

  公开（公告）日：1983-07-27

  An improved process for preparation of an optically active N-(3-mercapto-2-D-methylpropanoyl)-L-amino acid represented by formula (I): from an N-(3-chloro-2-D-methylpropanoyl)-L-amino acid represented by formula (II): (Y in (1) and (II): CH2 or sulfur; Q in (II): hydrogen, Na, K or NH4), which is characterized by reacting the compound (II) with an alkali trithiocarbonate, of which the molar ratio to the compound (II) is not less than 1.5, in an aqueous medium at a temperature of from about 60°C to about 90°C, and hydrolyzing the resulting product with an acid. It is preferable to use sodium trithiocarbonate as the alkali trithiocarbonate, mineral acid as the acid, or water or aqueous alcohol as an aqueous medium.

  一种制备具有光学活性的 N-(3-巯基-2-D-甲基丙酰基)-L-氨基酸的改进工艺，由式(I)代表的 N-(3-氯-2-D-甲基丙酰基)-L-氨基酸制备而成： 由式（II）代表的 N-(3-氯-2-D-甲基丙酰基)-L-氨基酸： ((1)和(II)中的 Y：CH2或硫； (II) 中的 Q：氢、Na、K 或 NH4）、 其特征是：在水介质中，在约 60°C 至约 90°C 的温度下，使化合物（II）与碱三硫代碳酸酯 （其与化合物（II）的摩尔比不小于 1.5）反应，并用酸水解生成物。 最好使用三硫代碳酸钠作为碱三硫代碳酸盐，矿物酸作为酸，或水或水性醇作为水介质。
• Tri- and tetra-substituted-oxetanes and -tetrahydrofurans and intermediates thereof
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0318214B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• TRI- AND TETRA-SUBSTITUTED-OXETANES AND TETRAHYDROFURANS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0386143A1

  公开（公告）日：1990-09-12
• A PROCESS USING GRIGNARD REAGENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2547687A1

  公开（公告）日：2013-01-23