1,1,2-tris-isopropylsulfanyl-ethane | 79414-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1,2-tris-isopropylsulfanyl-ethane
• 英文别名: isopropylsulfanyl-acetaldehyde diisopropyl dithioacetal；2-[2,2-Bis(propan-2-ylsulfanyl)ethylsulfanyl]propane
• CAS: 79414-78-1
• 化学式: C₁₁H₂₄S₃
• 分子量: 252.51
• InChiKey: KRYCQTDXYMWIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-tris-isopropylsulfanyl-ethane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-bis-isopropylsulfanyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  The Oxidative Rearrangement of Vinylic Sulfides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01055a024
• 作为产物：
  描述：

  diglycolaldehyde bis(di-isopropyl dithioacetal) 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 288.0h， 以40.8%的产率得到1,1,2-tris-isopropylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Transformations of diglycolaldehyde dithioacetals in the presence of boron trifluoride-ether complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85301-x

文献信息

• Synthesis and structures of some diglycolaldehyde thioacetals
  作者：F.J. Lopez Aparicio、F. Zorrilla Benitez、F. Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)88051-9

  日期：1982.4

  α-substitution of the thiol. The acyclic dithioacetal 2a was the only product isolated when methanethiol was used, but mixtures of acyclic dithioacetals, cis -2,6-bis(alkylthio)-1,4-dioxanes, and trans -2,6-bis(alkylthio)-1,4-dioxanes were obtained when ethanethiol, 1-propanethiol, and 2-propanethiol were used. From 1a and 2-methylpropane-2-thiol, the acyclic dithioacetal 2e and the cis (7) and trans (8) stereoisomers

  摘要二甘醇醛（2,2'-oxybisacetaldehyde，1a）在类似于单糖的条件下与硫醇反应。反应产物的性质取决于硫醇的α-取代程度。无环二硫缩醛2a是使用甲硫醇时唯一分离出的产物，但无环二硫缩醛，顺式-2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷和反式-2,6-双（烷硫基）-1的混合物当使用乙硫醇，1-丙硫醇和2-丙硫醇时，获得了4-4-二恶烷。从1a和2-甲基丙烷-2-硫醇中，分离出无环二硫缩醛2e和3,5-双（叔丁硫基）-1,4-氧杂蒽的顺式（7）和反式（8）立体异构体。另一方面，当在酸性介质中用伯硫醇或仲硫醇对二甘醇醛双（二烷基乙缩醛）（9a–d）或2,6-二异丙氧基-1,4-二恶烷（10）进行处理时，分离出无环二硫缩醛作为唯一产物。当在上述条件下用2-甲基丙烷-2-硫醇处理9a-d或10时，获得了无环二硫缩醛2e和oxathiane衍生物7和8。
• Synthesis and properties of some O -[2,2-bis(alkylthio)ethyl]-glycolaldehydes
  作者：F.J. Lopez Aparicio、F. Zorrilla Benitez、F. Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88195-6

  日期：1983.4

  Abstract O -[2,2-Bis(alkylthio)ethyl]glycoaldehydes ( 1a–e ; alkyl = Et, Pr, Pr i , Bu t , and -CH 2 -, respectively) have been prepared from the corresponding O -[2,2-bis(alkylthio)ethyl]glycolaldehyde dimethyl acetals ( 2a–e ) by acid hydrolysis. In anhydrous 1,4-dioxane in the presence of BF 3 · (Et 2 O) 2 , 1a–c were partially transformed into glycolaldehyde bis(dialkyl dithioacetals), 1d afforded

  摘要从相应的O-[2]制备了O-[2,2-双（烷硫基）乙基]糖醛（1a-e；烷基分别为Et，Pr，Pri，But和-CH 2-）。酸水解生成2-2-双（烷硫基）乙基]乙二醇醛二甲基乙缩醛（2a–e）。在BF 3·（Et 2 O）2存在下的无水1,4-二恶烷中，1a–c部分转化为乙醇醛双（二烷基二硫缩醛），1d得到反式-2,6-双（叔丁硫基）- 1，4-二恶烷和3，5-双（叔丁硫基）-1，4-氧杂蒽与1e不反应。缩醛2a-e）是由适当的乙醇醛二烷基二硫缩醛通过与溴乙醛二甲基缩醛进行O-烷基化反应制得的。
• LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1983, 114, N 2, 287-296
  作者：LOPEZ, APARICIO, F. J.、ZORRILLA, BENITEZ, F.、SANTOYO, GONZALEZ, F.

  DOI：——

  日期：——