tris-isopropylsulfanyl-methane | 16754-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tris-isopropylsulfanyl-methane
• 英文别名: trithioorthoformic acid triisopropyl ester；Orthoformic acid, trithio-, triisopropyl ester；2-[bis(propan-2-ylsulfanyl)methylsulfanyl]propane
• CAS: 16754-59-9
• 化学式: C₁₀H₂₂S₃
• 分子量: 238.483
• InChiKey: KIOJAVFXGJULQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-isopropylsulfanyl-methane 生成 hexakis-isopropylsulfanyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Schlecker,R. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2880 - 2904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 异丙硫醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.33h， 以42%的产率得到tris-isopropylsulfanyl-methane
  参考文献：
  名称：

  三硫代原酸酯交换和复分解：动态共价化学的新工具

  摘要：

  为了扩展动态共价和系统化学的工具箱，我们研究了三硫代原酸酯与硫醇的酸催化交换反应。我们发现在化学计量量的强布朗斯台德酸或催化量的某些路易斯酸存在下，三硫代原酸酯交换在各种溶剂中很容易发生。用各种底物探索了交换反应的范围，并确定了允许两种不同三硫代原酸酯之间发生清洁复分解反应的条件。S,S,S-原酸酯交换相对于 O,O,O-原酸酯交换的一个明显优势是交换反应可以在动力学上胜过水解，从而使该过程对残留水分不那么敏感。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690992

文献信息

• Seebach,D. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3280 - 3300
  作者：Seebach,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Falsig, Mogens; Lund, Henning, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 8, p. 545 - 550
  作者：Falsig, Mogens、Lund, Henning

  DOI：——

  日期：——

表征谱图