9-芴乙酸甲酯 | 174770-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-芴乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(9H-fluoren-9-yl)acetate
• 英文别名: fluoren-9-yl-acetic acid methyl ester；Fluoren-9-yl-essigsaeure-methylester
• CAS: 174770-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: LZTQKAIVLZAUGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-63 °C(lit.)
• 沸点：
  365.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium formate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 9-芴乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  模块化串联Mizoroki-Heck /还原性Heck反应从环状二芳基碘鎓盐构建芴

  摘要：

  从环状二芳基碘鎓和末端烯烃开始，可以方便地构建各种芴。钯催化的反应会进行一种常规的Mizoroki-Heck反应和一种还原性Heck反应。烯烃的范围很广，导致有29个芴，这将扩大芴储层的结构多样性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001080

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：TROPHIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997045115A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne un produit pharmaceutique destiné au traitement de troubles neurologiques ou neuropsychiatriques. Ledit produit pharmaceutique comprend un composé ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。
• Pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：——

  公开号：US20010012857A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括式1的化合物或其药学上可接受的盐。
• Oligonucleotide conjugates
  申请人：——

  公开号：US20010029035A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The present invention relates to an oligonucleotide conjugate, comprising: (a) an oligonucleotide at least part of whose sequence is complementary to an intracellular nucleic acid sequence; and (b) a somatostatin analog. The present invention also relates to a medicament containing this oligonucleotide conjugate, preferably for treating tumors in which the somatostatin receptor (SSTR) is overexpressed.

  本发明涉及一种寡核苷酸共轭物，包括：（a）至少部分序列与细胞内核酸序列互补的寡核苷酸；和（b）生长抑素类似物。本发明还涉及一种含有该寡核苷酸共轭物的药物，优选用于治疗生长抑素受体（SSTR）过度表达的肿瘤。
• Sieglitz; Jassoy, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2138
  作者：Sieglitz、Jassoy

  DOI：——

  日期：——
• Mayer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2585
  作者：Mayer

  DOI：——

  日期：——