N-(4-iodo-phenyl)-malonamic acid ethyl ester | 62033-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodo-phenyl)-malonamic acid ethyl ester
• 英文别名: N-(4-Jod-phenyl)-malonamidsaeure-aethylester；Malonsaeure-aethylester-(4-jod-anilid)；Ethyl-malon-p-iodanilat；Ethyl 3-(4-iodoanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 62033-65-2
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₃
• 分子量: 333.126
• InChiKey: ATHLKCCNVLBJDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  443.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 N-(4-iodo-phenyl)-malonamic acid ethyl ester 在 三苯基氧化膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以74%的产率得到ethyl 2,4-dichloro-6-iodoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯喹啉类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种2,4‑二氯喹啉类化合物的合成方法。属于有机合成技术领域。在室温下，将三光气和三苯基氧化膦混合溶于有机溶剂中，搅拌10～30min后，加入α‑取代的乙酰芳胺类化合物，将反应体系加热至90～130℃，继续搅拌反应3～6h，所得反应液经后处理得2,4‑二氯喹啉类化合物。通过本发明方法合成2,4‑二氯喹啉类化合物，步骤少，产率高，操作更加安全便捷；同时，反应中所用的三苯基氧化膦可回收循环使用，因此含磷废弃物的排放大大减少，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113121435B
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(4-iodo-phenyl)-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Constable, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• Copper-Catalyzed Direct Carbonylation of Carbenes toward the Synthesis of Propanedioic Acid Derivatives
  作者：Hefei Yang、Zhi-Peng Bao、Le-Cheng Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00506

  日期：2023.3.24

  Carbenes are highly active reaction intermediates, which can be used as reaction precursors to modify organisms, drugs, and material molecules. In this work, we realized a new cheap metal-catalyzed carbonylation of carbene to give propanedioic acid derivatives. With copper salt as the catalyst, synthetically important malonates and related compounds were produced in good yields under mild reaction

  卡宾是高活性的反应中间体，可作为反应前体对生物体、药物和材料分子进行修饰。在这项工作中，我们实现了一种新的廉价金属催化的卡宾羰基化反应，得到丙二酸衍生物。以铜盐为催化剂，在温和的反应条件下以良好的产率生产了具有重要合成意义的丙二酸酯和相关化合物。
• Triphosgene and Triphenylphosphine Oxide-Mediated Cascade Heterocyclization of <i>N</i>-Acylated Anilines: One-Pot Synthesis of 2,4-Dichloroquinolines
  作者：Daming Feng、Changlin Xu、Wenhao Wang、Haoming Zhan、Chunhua Ge、Peng Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01617

  日期：2023.10.20

  A one-pot cascade chlorination/heterocyclization strategy has been developed for the synthesis of 2,4-dichloro-substituted quinolines from acylated anilines using triphosgene and triphenylphosphine oxide. Obviating the conventional harsh conditions of chlorination, synthetic useful quinolines with moderate to good yields were obtained through this reaction. The mechanism study exhibited that the formation

  开发了一种一锅级联氯化/杂环化策略，用于使用三光气和氧化三苯基膦从酰化苯胺合成 2,4-二氯取代喹啉。避免了传统的苛刻氯化条件，通过该反应获得了具有中等至良好产率的合成有用的喹啉。机理研究表明，β-烯胺中间体的形成在最终产物的生成中起着至关重要的作用。
• VEENAGUPTA; HORA I. M., CURR. SCI. (INDIA) <CUSC-AM>, 1976, 45, NO 21, 756-757
  作者：VEENAGUPTA、 HORA I. M.

  DOI：——

  日期：——
• Chattaway; Constable, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 127
  作者：Chattaway、Constable

  DOI：——

  日期：——