2,4,6-tri-t-pentylphenylphosphonous dichloride | 126972-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-t-pentylphenylphosphonous dichloride
• 英文别名: Dichloro-[2,4,6-tris(2-methylbutan-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 126972-34-7
• 化学式: C₂₁H₃₅Cl₂P
• 分子量: 389.389
• InChiKey: MSQZGLLOKXCAQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±41.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-pentylphenylphosphonous dichloride 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 chloromethylidene-[2,4,6-tris(2-methylbutan-2-yl)phenyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  A New Preparative Route to Phosphaethynes from Dichlorophosphaethenes by Lithiation, Photoisomerization, and Re-lithiation Involving Migration

  摘要：

  以 2,2-二氯-1-(2,4,6-三丁基苯基)-1-膦乙烯为原料，通过反氯原子的石碳酸化反应，然后进行水解、光异构化和涉及迁移的重复石碳酸化反应制备了 2-(2,4,6-三丁基苯基)-1-膦乙烯。该方法被成功应用于制备 2-(2,4,6-三戊基苯基)-1-膦乙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1053
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-t-pentylbromobenzene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4,6-tri-t-pentylphenylphosphonous dichloride
  参考文献：
  名称：

  首次制备带有2,4,6-三叔丁基苯基和2,4,6-三叔戊基苯基作为保护基团的不对称1,3-二磷-丙二烯

  摘要：

  由相应的不对称二膦和NMR偶合反应制备了1-（2,4,6-三叔丁基苯基）-3-（2,4,6-三叔戊基苯基）-1,3-二磷丙二烯首次观察到常数2 J P C P。

  DOI：

  10.1039/c39890001732

文献信息

• Yoshifuji, Masaaki; Sasaki, Shigeru; Shiomi, Daisuke, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 325 - 328
  作者：Yoshifuji, Masaaki、Sasaki, Shigeru、Shiomi, Daisuke、Niitsu, Takashi、Inamoto, Naoki

  DOI：——

  日期：——