trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2] | 187406-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]
• 英文别名: trans-(Cl)-[Os(II)(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]；[Os(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]；carbon monoxide;osmium(2+);2-pyridin-2-ylpyridine;dichloride
• CAS: 187406-33-3
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O₂Os
• 分子量: 473.314
• InChiKey: JYXWHBOUVRZBOJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Os(0)(2,2'-bipyridine)(CO)2]n
  参考文献：
  名称：

  一种新型的锇 (0) 有机金属聚合物，[Os(2,2'-联吡啶)(CO)2]n：其电合成和电催化 CO2 还原性能

  摘要：

  通过电化学还原单核反式，在电极表面制备了一种新型的锇(0) [Os0(bpy)(CO)2]n (bpy = 2,2'-联吡啶) 有机金属聚合物作为薄膜。 (Cl)-[OsII(bpy)(CO)2Cl2] 前体复合物。这种改性电极被证明是一种很好的电催化剂，用于还原水介质中的 CO2。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200103)2001:3<613::aid-ejic613>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Jandrasics, Erik Z.; Keene, F. Richard, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 2, p. 153 - 159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An alternative synthesis method for [Os(NN)(CO)2X2] complexes (NN = 2,2′-bipyridine, 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine; X = Cl, Br, I). Electrochemical and photochemical properties and behavior
  作者：Minna Jakonen、Pipsa Hirva、Matti Haukka、Sylvie Chardon-Noblat、Frédéric Lafolet、Jérôme Chauvin、Alain Deronzier

  DOI：10.1039/b704931e

  日期：——

  A novel synthesis method is introduced for the preparation of [Os(NN)(CO)2X2] complexes (X = Cl, Br, I, and NN = 2,2′-bipyridine (bpy) or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine (dmbpy)). In the first step of this two-step synthesis, OsCl3 is reduced in the presence of a sacrificial metal surface in an alcohol solution. The reduction reaction produces a mixture of trinuclear mixed metal complexes, which after

  介绍了一种新颖的合成方法来制备[Os（NN）（CO）2 X 2 ]配合物（X = Cl，Br，I和NN =2,2'-联吡啶 （py） 或者 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶（dmbpy））。在此两步合成的第一步中，在牺牲金属表面的存在下，OsCl 3被还原。酒精解决方案。还原反应产生三核混合金属配合物的混合物，在加入py或dmbpy可以产生反式（Cl）-[Os（NN）（CO）2 Cl 2 ]配合物，产率高达60-70％。这卤化物[Os（bpy）（CO）2 Cl 2 ]的交换已在高压釜中的浓卤代酸（HI或HBr）溶液中进行，产生了30％至50％的相应络合物。所有合成的反式（X）-[Os（bpy）（CO）2 X 2 ]（X = Cl，Br，I）配合物均表现出与钌类似物反式（Cl）-[[ Ru（bpy）（CO）2 Cl 2 ]的先前研究，包括电活性物质的形成聚合物[Os（bpy）（CO）2 ]
• Redox-Active Polymers Based on Nonbridged Metal−Metal Bonds. Electrochemical Formation of [Os(bpy)(CO)(L)]<i>_n</i> (bpy = 2,2‘-bipyridine; L = CO, MeCN) and of Their Reduced Forms: A Spectroelectrochemical Study
  作者：František Hartl、Taasje Mahabiersing、Sylvie Chardon-Noblat、Philippe Da Costa、Alain Deronzier

  DOI：10.1021/ic049216i

  日期：2004.11.1

  intermediate in the electrochemical propagation process responsible for the metal-metal bond formation. Unambiguous spectroscopic evidence has been gained also for the formation of [[Os(0)(bpy(*)(-))(CO)(2)](-)](n), the electron-rich electrocatalyst of CO(2) reduction. The polymer species are fairly well soluble in butyronitrile, which is important for their potential utilization in nanoscience, for

  应用可变温度和在不同溶剂中的IR，UV-vis和EPR光谱电化学技术，以原位研究具有非桥接Os-Os主链的电活性分子链的形成，特别是聚合物[Os（0）（bpy）（来自单核Os（II）羰基前体[Os（II）（bpy）（CO）（2）Cl（2）的CO）（2）]（n）（bpy = 2,2'-联吡啶）。单电子还原形式，[Os（II）（bpy（。）（-））（CO）（2）Cl（2）]（-）在低温下已进行了光谱表征。该自由基阴离子是电化学传播过程中负责金属-金属键形成的关键中间体。还获得了[[Os（0）（bpy（*）（-））（CO）（2）]（-）]（n）（CO（2）的富电子催化剂）的形成的明确光谱学证据。 ） 减少。聚合物种类在丁腈中的溶解度非常好，这对于它们在纳米科学中的潜在利用非常重要，例如作为分子导线。我们还表明，聚合物的单羰基乙腈衍生物[Os（0）（bpy）（CO）（MeCN）（2）Cl]（n）完全溶解。
• Novel Complexes trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)(CH3CN)Cl2]n (n = 0, +1; bpy = 2,2′-Bipyridine): Photo- and Electrochemical Syntheses and Comparative Study of Their Bonding and Redox Properties
  作者：Sylvie Chardon-Noblat、Philippe Da Costa、Alain Deronzier、Taasje Mahabiersing、František Hartl

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2850::aid-ejic2850>3.0.co;2-4

  日期：2002.11

  CO-loss reactivity of trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2], induced by the partial oxidation of the formally osmium(II) centre, is dramatically lower compared to the corresponding ruthenium(II) complex due to the stronger Os−CO bonds. Replacement of one CO or Cl ligand in trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2] by a stronger σ-donor CH3CN or isopropoxycarbonyl [−C(O)OiPr] ligands strengthens the Os−CO bond(s) and results in

  用 λ ⩾ 320 nm 光对乙腈中的复合反式 (Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2] 进行光照射会引起 CO 配体的取代，形成反式 (Cl)-[Os(bpy) (CO)(CH3CN)Cl2]。通过纳秒时间分辨紫外/可见光吸收和共振拉曼光谱、循环伏安法、红外和紫外/可见光谱电化学等多种方法，对新型光产品的键合性质和氧化还原反应进行了深入研究。它在乙腈中的单电子电化学氧化产生稳定的阳离子 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)(CH3CN)Cl2]+。在室温下，在乙腈中二羰基前体反式 (Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2] 的单电子氧化过程中，该复合物也作为主要产物形成。相比之下，初始二羰基氧化产物 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2]+ 在干燥的非配位二氯甲烷和丁腈中在低温下保持稳定。与相应的钌 (II) 配合物相比，由正式锇 (II) 中心的部分氧化引起的反式