3H-1,2,4-三唑-3-硫酮,5-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-2,4-二氢-4-(苯基氨基)- | 155776-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3H-1,2,4-三唑-3-硫酮,5-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-2,4-二氢-4-(苯基氨基)-
• 英文名称: 4-anilino-3-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 155776-08-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄S₂
• 分子量: 348.88
• InChiKey: VMTLVJXUIKOCQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-1,2,4-三唑-3-硫酮,5-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-2,4-二氢-4-(苯基氨基)- 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Bromo-2-[5-(4-chloro-phenylsulfanylmethyl)-4-phenylamino-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 54 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯基)磺酰基]乙酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3H-1,2,4-三唑-3-硫酮,5-[[(4-氯苯基)硫代]甲基]-2,4-二氢-4-(苯基氨基)-
  参考文献：
  名称：

  Chande, Madhukar S.; Bhandari, Jayesh D.; Joshi, Vishwas R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1218 - 1228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chande Madhukar S., Bhandari Jayesh D., Joshi Vishwas R., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 12, S 1218-1228
  作者：Chande Madhukar S., Bhandari Jayesh D., Joshi Vishwas R.

  DOI：——

  日期：——