isopropyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-(4-chlorophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: WHDODEXVHVZMGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸异丙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 (IPr)Cu(OAc)2 、 silver(l) oxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 isopropyl 2-(4-chlorophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  未季铵化碳键合硼烯醇化物的合成与应用

  摘要：

  报道了一种通过配体控制的 O-to-C 异构化制备未季铵化 C 结合硼烯醇化物的通用和简便方法。使用该协议，首次以纯形式分离了 C 结合的频哪醇烯醇化物，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。与一般看法相反，这种 C-硼烯醇化物是稳定的，在硼处没有配位饱和。此外，C-硼烯醇化物呈现出与O-硼烯醇化物不同的反应性，并且证明了它们在CO和CC键形成中的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00614

文献信息

• Regioselective synthesis of 2-arylpropionic esters by palladium-catalyzed hydroesterification of styrene derivatives in molten salt media
  作者：Danilo Zim、Roberto F. de Souza、Jairton Dupont、Adriano L. Monteiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01551-2

  日期：1998.9

  The palladium-catalyzed hydroesterification of styrene derivatives is performed in a two-phase system composed of 1-n-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborate salt (ionic phase) and isopropanol/cyclohexane (organic phase). Very high regioselectivities in 2-arylpropionic esters (≥99.5%) are obtained using a catalytic system composed of PdCl2(PhCN)2, (+)-neomenthyldiphenylphosphine (NMDPP) and p-toluenesulfonic

  苯乙烯衍生物的钯催化加氢酯化反应是在由1-正丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐（离子相）和异丙醇/环己烷（有机相）组成的两相体系中进行的。使用由PdCl 2（PhCN）2，（+）-新戊基二苯基膦（NMDPP）和对甲苯磺酸组成的催化体系，在温和的反应条件下（10个大气压和70个大气压），可以在2-芳基丙酸酯中获得很高的区域选择性（≥99.5％）。°C）。