2-(2-methoxycarbonylphenyl)-3-methylisocarbostyril | 93361-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxycarbonylphenyl)-3-methylisocarbostyril
• 英文别名: methyl 2-(3-methyl-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)benzoate；methyl 2-(3-methyl-1-oxoisoquinolin-2-yl)benzoate
• CAS: 93361-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: IYFJNSIKPKMPPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代丙基)苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(2-methoxycarbonylphenyl)-3-methylisocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Ozaki, Ken-ichi; Yamada, Yoshihisa; Oine, Toyonari, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, p. 2160 - 2164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expeditious Synthesis of Isoquinolone Derivatives by Rhodium(I)-Catalyzed Annulation Reaction through C–C Bond Cleavage
  作者：Yiyi He、Chengsha Yuan、Zeqi Jiang、Li Shuai、Qing Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03653

  日期：2019.1.4

  A Rh(I)-catalyzed intermolecular cyclization between isocyanates and benzocyclobutenols leading to isoquinolin-1(2H)-ones through selective cleavage of a C–C bond has been realized. Exploiting the same strategy, we developed a Rh(I)-catalyzed three-component reaction of benzocyclobutenols, isonitriles, and sulfonyl azides to access isoquinolin-1(2H)-imines. These procedures provide unique and expeditious

  通过选择性裂解CC键，Rh（I）催化的异氰酸酯和苯并环丁烯醇之间的分子间环化反应导致异喹啉-1（2 H）-ones的形成。利用相同的策略，我们开发了Rh（I）催化的苯并环丁烯醇，异腈和磺酰叠氮化物的三组分反应，以访问异喹啉-1（2 H）-亚胺。这些程序提供了异喹诺酮衍生物的独特而迅速的途径，否则在温和的反应条件下，很难以令人满意的产率制备具有优异的官能团耐受性的异喹诺酮衍生物。
• OZAKI, KEN-ICHI;YAMADA, YOSHIHISA;OINE, TOYONARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 6, 2160-2164
  作者：OZAKI, KEN-ICHI、YAMADA, YOSHIHISA、OINE, TOYONARI

  DOI：——

  日期：——