4-氯-2-甲基-2-丁烯-1-醛新戊基缩醛 | 62285-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 4-氯-2-甲基-2-丁烯-1-醛新戊基缩醛
• 英文名称: 4-chloro-2-methyl-2-buten-1-al neopentyl acetal
• 英文别名: 2-[(1E)-3-Chloro-1-methyl-1-propen-1-yl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane；2-[(E)-4-chlorobut-2-en-2-yl]-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 62285-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₂
• 分子量: 204.697
• InChiKey: HESOQGFGKJLSKE-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-2-丁烯-1-醛新戊基缩醛 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 氢氧化钾 、 苯酐 、 urea-hydrogen peroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛
  参考文献：
  名称：

  Diallylic Sulfides as Key Structures for Carotenoid Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990987r
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-氯-2-甲基-2-丁烯-1-醛新戊基缩醛
  参考文献：
  名称：

  Diallylic Sulfides as Key Structures for Carotenoid Syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990987r

文献信息

• Verbessertes Verfahren zur Herstellung von cyclischen Acetalen von 3-formyl-2-butenyl-triphenylphosphoniumchlorid
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0579113A1

  公开（公告）日：1994-01-19

  Verbessertes Verfahren zur Herstellung von cyclischen Acetalen des 3-Formyl-2-butenyltriphenylphosphoniumchlorids durch Acetalisieren von 3-Formyl-2-butenylacetat mit einem aliphatischen 1,3-Diol, Überführen des erhaltenen 4-Acetoxy-acetals in das entsprechende 4-Hydroxy-acetal, Vilsmeierchlorierung zu dem entsprechenden 4-Chlor-acetal und anschließende Umsetzung mit Triphenylphosphin, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die ersten 3 Reaktionsschritte in einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff oder Kohlenwasserstoffgemisch mit 6 bis 8 C-Atomen und die Umsetzung mit Triphenylphosphin in einem Alkanol mit 1 bis 3 C-Atomen und/oder in einem aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwasserstoff mit 6 bis 8 C-Atomen bzw. einem entsprechenden Kohlenwasserstoffgemisch oder durchführt. Besonders vorteilhaft gestaltet sich das Verfahren, wenn man die Überführung des 4-Acetoxy-acetals in das 4-Hydroxy-acetal mit einer wäßrigen Alkalilauge und in Gegenwart von Phasentransferkatalysatoren und die ersten drei oder alle vier Reaktionsstufen in dem gleichen C₆- bis C₈-Kohlenwasserstoff durchführt.

  一种制备 3-甲酰基-2-丁烯基三苯基氯化膦环状乙缩醛的改进工艺，其方法是将 3-甲酰基-2-丁烯基乙酸酯与脂肪族 1,3-二醇进行乙缩醛反应，将生成的 4-乙酰氧基乙缩醛转化为相应的 4-羟基乙缩醛，进行 Vilsmeier 氯化反应生成相应的 4-氯-乙缩醛，然后与三苯基膦进行反应、其特征在于，前 3 个反应步骤在具有 6 至 8 个碳原子的脂肪族或环脂族烃或烃混合物中进行，与三苯基膦的反应在具有 1 至 3 个碳原子的烷醇和/或具有 6 至 8 个碳原子的脂肪族或环脂族烃或相应的烃混合物或相应的烃混合物中进行。或相应的烃混合物中。如果 4-乙酰氧基乙缩醛转化为 4-羟基乙缩醛的过程是在碱碱液和相转移催化剂存在下进行的，并且前三个或所有四个反应阶段是在相同的 C₆-至 C₈-烃中进行的，则该工艺特别有利。
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING 2,7-DIMETHYL-2,4,6-OCTATRIENE-1,8-DIALDEHYDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 2,7-DIMÉTHYL-2,4,6-OCTATRIÈNE-1,8-DIALDÉHYDE
  申请人：UNIV NANJING

  公开号：WO2013097284A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  本发明提供了2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：（1）乙醛二乙基乙缩醛与乙基（1-丙烯基）醚在催化剂的作用下加成得到1，1，3-三乙氧基-2-甲基-丁烷；(2）1，1，3-三乙氧基-2-甲基-丁烷在异喹啉和对甲苯磺酸催化作用下裂解合成得到1-甲氧基-2-甲基-1，3-丁二烯；(3）1-甲氧基-2-甲基-1，3-丁二烯溶在无水乙醇溶剂中与相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵和氯化试剂三氯异氰尿酸合成生成4，4-二乙氧基-3-甲基-1-氯丁烯；（4）4，4-二乙氧基-3-甲基-1-氯丁烯与三苯基膦成盐合成得到膦盐；和（5）膦盐在双氧水作用下并用碳酸钠溶液缩合生成1，1，8，8-四甲基-2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯；再在酸性条件下水解合成2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛。本发明的工艺路线简捷，操作简单，条件温和，收率良好，极具工业价值。
• Stereoselective cyclopropanation of the 10-membered enone. Total synthesis of bicyclohumulenone
  作者：Takashi Takahashi、Yoshiro Yamashita、Takayuki Doi、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/jo00279a008

  日期：1989.9
• METHOD FOR SYNTHESIZING 2,7-DIMETHYL-2,4,6-OCTATRIENE-1,8-DIALDEHYDE
  申请人：Nanjing University Of Technology

  公开号：EP2799420B1

  公开（公告）日：2016-11-16
• TAKAHASHI, TAKASHI;YAMASHITA, YOSHIRO;DOI, TAKAYUKI;TSUJI, JIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4273-4275
  作者：TAKAHASHI, TAKASHI、YAMASHITA, YOSHIRO、DOI, TAKAYUKI、TSUJI, JIRO

  DOI：——

  日期：——