3-(3-溴苯基硫代)丙酸 | 13735-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(3-溴苯基硫代)丙酸
• 英文名称: 3-[(3-bromophenyl)thio]propanoic acid
• 英文别名: 3-((3-bromophenyl)thio)propionic acid；3-(3-bromophenyl)sulfanylpropanoic acid；β-(3-Brom-phenyl-mercapto)-propionsaeure；3-[(3-bromophenyl)yhio]propanoic acid；3-[(3-Bromophenyl)sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 13735-09-6
• 化学式: C₉H₉BrO₂S
• 分子量: 261.139
• InChiKey: UMWTUAUXBDFEFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  383.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴苯基硫代)丙酸 在 硫酸 作用下， 生成 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化噻吩酮的对映选择性炔基化。

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过Cu（I）/亚磷酰胺催化硫代色酮的不对称炔基化反应，开发了一种高效的手性硫代铬烷酮不对称合成方法。该催化剂体系可耐受各种硫代色酮前体和末端炔烃。既定的不对称转化为不同的对映体富集的硫代发色酮提供了更高的分子复杂性，并使得可以通过进一步官能化获得手性硫代黄酮类化合物，这是类黄酮的一个子集。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00005
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(3-bromophenyl)thio]propanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(3-溴苯基硫代)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIOPHENE-AND BENZOTHIOCHROMENE-COMPRISING DERIVATIVES OF PHENETHANOLAMINE FOR THE TREATMENT
  [FR] BENZOTHIOPHENE- ET BENZOTHIOCHROMENE- COMPRENANT DES DERIVES DE PHENETHANOLAMINE POUR TRAITEMENTS

  摘要：

  公式（I）的化合物和其盐，溶剂合物以及生理学功能衍生物，可用于预防或治疗需要选择性β2-肾上腺素受体激动剂的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2005058867A1

文献信息

• Benzothiophen and thiochrone containing phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory disorders
  申请人：Biggadike Keith

  公开号：US20070172385A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  Compounds of formula (I): and salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, useful for the prophylaxis or treatment of a clinical condition for which a selective β 2 -adrenoreceptor agonist is indicated, for example asthma or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公式(I)的化合物及其盐、溶剂合物和生理功能衍生物，可用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素能受体激动剂适用的临床疾病，例如哮喘或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• TRICYCLIC PYRAZOL AMINE DERIVATIVES
  申请人：Gaillard Pascale

  公开号：US20120238545A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  This invention relates to compounds of Formula (I*) as Pi3k inhibitors for treating autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis and other diseases like cancers.

  本发明涉及式(I*)化合物，作为Pi3k抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、多发性硬化和其他疾病，如癌症。
• 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN114853814A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明涉及一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及在制药领域的应用。本发明还提供制备本发明化合物的方法、包含本发明化合物的组合物以及可用作纤溶酶抑制剂的用途及其制药用途。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155316A8

  公开（公告）日：2021-10-21
• Inhibition of monoamine oxidase by 8-phenoxymethylcaffeine derivatives
  作者：Thokozile Okaecwe、Abraham J. Swanepoel、Anél Petzer、Jacobus J. Bergh、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.048

  日期：2012.7

  A recent study has reported that a series of 8-benzyloxycaffeines are potent and reversible inhibitors of both human monoamine oxidase (MAO) isoforms, MAO-A and -B. In an attempt to discover additional caffeine derivatives with potent MAO inhibitory activities, and to contribute to the known structure-activity relationships of MAO inhibition by caffeine derived compounds, the present study investigates the MAO inhibitory potencies of series of 8-phenoxymethylcaffeine and 8-[(phenylsulfanyl)methyl]caffeine derivatives. The results document that the 8-phenoxymethylcaffeine derivatives act as potent reversible inhibitors of MAO-B, with IC50 values ranging from 0.148 to 5.78 mu M. In contrast, the 8-[(phenylsulfanyl) methyl] caffeine derivatives were found to be weak inhibitors of MAO-B, with IC50 values ranging from 4.05 to 124 mu M. Neither the 8-phenoxymethylcaffeine nor the 8-[(phenylsulfanyl) methyl] caffeine derivatives exhibited high binding affinities for MAO-A. While less potent than the 8-benzyloxycaffeines as MAO-B inhibitors, this study concludes that 8-phenoxymethylcaffeines may act as useful leads for the design of MAO-B selective inhibitors. Such compounds may find application in the therapy of neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease. Using molecular docking experiments, this study also proposes possible binding orientations of selected caffeine derivatives in the active sites of MAO-A and -B. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.