N-(2-(phenylselanyl)phenyl)acetamide | 622839-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(phenylselanyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: Acetamide, N-[2-(phenylseleno)phenyl]-；N-(2-phenylselanylphenyl)acetamide
• CAS: 622839-15-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NOSe
• 分子量: 290.223
• InChiKey: WXHYKXQCAYONIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.2±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(phenylselanyl)phenyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到11-methyldibenzo-(b,f )-1,4-selenazepine
  参考文献：
  名称：

  一种11-甲基二苯并[b,f ][1,4]硒吖庚因化合物及制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种11‑甲基二苯并[b，f][1，4]硒吖庚因化合物及制备方法，氮气条件下，以2‑苯硒基苯胺与乙酰氯为反应原料，在反应溶剂中通过亲核取代反应得到2‑苯硒基‑N‑乙酰苯胺中间体，然后在聚磷酸溶剂中与三氯氧磷通过分子内的环化反应得到11‑甲基二苯并[b，f][1，4]硒吖庚因化合物。所述方法反应条件简单、实验后处理简便以及产物的产率和纯度高，为11‑甲基二苯并[b，f][1，4]硒吖庚因化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。

  公开号：

  CN107382907A
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 2-碘乙酰苯胺 在 copper(I) oxide 、 2,2'-联吡啶 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到N-(2-(phenylselanyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  镁诱导的铜催化下Se-Se或SS键的裂解，由芳基碘化物合成不对称二芳基硫属元素化物

  摘要：

  报道了由芳基碘化物和二苯基二卤化二硫化物分子铜催化制备二芳基硫属化物化合物的方法。不对称二芳基硫醚或二芳基硒化物可以由碘化芳基和PhYYPh（Y = S，Se）与铜催化剂（CuI或Cu 2 O）和金属镁在一个罐中合成。该反应可以在中性条件下根据加入金属镁作为还原剂进行。此外，它可有效用于由二苯基二卤化氢生成的两个单苯基硫属化物基团。

  DOI：

  10.1021/jo030300+

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed C−H Chalcogenation of Anilides
  作者：Wenbo Ma、Zhengyun Weng、Torben Rogge、Linghui Gu、Jiafu Lin、Ai Peng、Xiang Luo、Xiaojun Gou、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.201701147

  日期：2018.2.15

  Ruthenium‐catalyzed C−H chalcogenations of anilides with readily available diselenides and disulfides have been achieved. Our strategy features ample substrate scope, affording the mono‐ortho selenylated and thiolated anilides with complete site selectivity control and high catalytic efficacy. Detailed mechanistic studies provide strong support for a facile base‐assisted internal electrophilic substitution

  现已实现了钌的钌催化C-H硫属元素化以及容易获得的二硒化物和二硫化物。我们的策略具有足够的底物范围，提供了单邻位硒基化和硫代化的苯胺类化合物，具有完全的位点选择性控制和高催化效率。详细的机械研究为轻松的碱辅助内部亲电取代（BIES）金属化事件提供了有力的支持。
• Taniguchi, Nobukazu; Onami, Tetsuo, Synlett, 2003, # 6, p. 829 - 832
  作者：Taniguchi, Nobukazu、Onami, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——
• Magnesium-Induced Copper-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenide Compounds from Aryl Iodide via Cleavage of the Se−Se or S−S Bond
  作者：Nobukazu Taniguchi、Tetsuo Onami

  DOI：10.1021/jo030300+

  日期：2004.2.1

  diaryl chalcogenide compounds from aryl iodides and diphenyl dichalcogenide molecules is reported. Unsymmetrical diaryl sulfide or diaryl selenide can be synthesized from aryl iodide and PhYYPh (Y = S, Se) with a copper catalyst (CuI or Cu2O) and magnesium metal in one pot. This reaction can be carried out under neutral conditions according to an addition of magnesium metal as the reductive reagent. Furthermore

  报道了由芳基碘化物和二苯基二卤化二硫化物分子铜催化制备二芳基硫属化物化合物的方法。不对称二芳基硫醚或二芳基硒化物可以由碘化芳基和PhYYPh（Y = S，Se）与铜催化剂（CuI或Cu 2 O）和金属镁在一个罐中合成。该反应可以在中性条件下根据加入金属镁作为还原剂进行。此外，它可有效用于由二苯基二卤化氢生成的两个单苯基硫属化物基团。
• 一种11-甲基二苯并[b,f ][1,4]硒吖庚因化合物及制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN107382907A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明涉及一种11‑甲基二苯并[b，f][1，4]硒吖庚因化合物及制备方法，氮气条件下，以2‑苯硒基苯胺与乙酰氯为反应原料，在反应溶剂中通过亲核取代反应得到2‑苯硒基‑N‑乙酰苯胺中间体，然后在聚磷酸溶剂中与三氯氧磷通过分子内的环化反应得到11‑甲基二苯并[b，f][1，4]硒吖庚因化合物。所述方法反应条件简单、实验后处理简便以及产物的产率和纯度高，为11‑甲基二苯并[b，f][1，4]硒吖庚因化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。