(1R,2R)-1-amino-1-(1-naphthyl)-3-diphenylmethoxy-2-propanol | 496783-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-amino-1-(1-naphthyl)-3-diphenylmethoxy-2-propanol
• 英文别名: (1R,2R)-1-amino-3-benzhydryloxy-1-naphthalen-1-ylpropan-2-ol
• CAS: 496783-70-1
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂
• 分子量: 383.49
• InChiKey: IINMWRRLHYDURK-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-1-amino-1-(1-naphthyl)-3-diphenylmethoxy-2-propanol 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (4R,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-2-[2-[(4R,5S)-5-(benzhydryloxymethyl)-4-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4-naphthalen-1-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基烷基化的模块化双（恶唑啉）配体：双（恶唑啉）钯eta3-1,3-二苯基烯丙基络合物的前所未有的构象行为。

  摘要：

  高产率地制备了在各个环上具有4,5-反式（5 ag）或4,5-顺式（6 c）立体化学的新对映体双（恶唑啉）家族。他们的eta（3）-烯丙基钯配合物（8 ag，9 c和10）已被用作烯丙基烷基化反应的催化前体，对恶唑啉衍生物具有出色的对映选择性（最高96％），而Pd / 6 c体系为不活跃。对钯eta（3）-1,3-二苯基烯丙基中间体（11a，c和e）的NMR研究表明，溶液中存在syn / syn-和syn / anti-烯丙基异构体。这类似于包含衍生自丙二酸的双（恶唑啉）的Pd烯丙基络合物中eta（3）-eta（1）-eta（3）异构的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4164::aid-chem4164>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1R,2R)-1-amino-1-(1-naphthyl)-3-diphenylmethoxy-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基烷基化的模块化双（恶唑啉）配体：双（恶唑啉）钯eta3-1,3-二苯基烯丙基络合物的前所未有的构象行为。

  摘要：

  高产率地制备了在各个环上具有4,5-反式（5 ag）或4,5-顺式（6 c）立体化学的新对映体双（恶唑啉）家族。他们的eta（3）-烯丙基钯配合物（8 ag，9 c和10）已被用作烯丙基烷基化反应的催化前体，对恶唑啉衍生物具有出色的对映选择性（最高96％），而Pd / 6 c体系为不活跃。对钯eta（3）-1,3-二苯基烯丙基中间体（11a，c和e）的NMR研究表明，溶液中存在syn / syn-和syn / anti-烯丙基异构体。这类似于包含衍生自丙二酸的双（恶唑啉）的Pd烯丙基络合物中eta（3）-eta（1）-eta（3）异构的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4164::aid-chem4164>3.0.co;2-g