2-bromo-3-methylbenzoic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-3-methylbenzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-bromo-3-methylbenzoate；tert-butyl 2-bromo-3-methylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: XUFQHGKJPPCWQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methylbenzoic acid tert-butyl ester 、 1-萘硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 3-methyl-2-(naphthalen-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的不对称Suzuki-Miyaura偶联反应用于合成在2位具有大空间取代基的手性联芳基化合物。

  摘要：

  已成功开发了Pd催化的3-甲基-2-溴苯基酰胺，3-甲基-2-溴-1-硝基苯和1-萘硼酸的不对称Suzuki-Miyaura偶联，并以很高的收率获得了相应的轴向手性联芳基化合物（最高99％），在温和条件下具有良好的对映选择性（最高88％ee）。由我们小组开发的手性桥联联苯基单膦配体在反应性和对映选择性控制方面均显示出优于萘基对应MOP的优势。溴苯底物的π共轭邻位取代基的较大位阻以及羰基与钯之间的Pd··O相互作用似乎对实现高对映选择性至关重要。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.85

文献信息

• Catalytic Synthesis of Atropisomeric <i>o</i>-Terphenyls with 1,2-Diaxes via Axial-to-Axial Diastereoinduction
  作者：Qianwen Gao、Chenggui Wu、Shuang Deng、Lisha Li、Ze-Shui Liu、Yu Hua、Jinxiang Ye、Chang Liu、Hong-Gang Cheng、Hengjiang Cong、Yinchun Jiao、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/jacs.1c02405

  日期：2021.5.19

  and convergent strategy for the assembly of atropisomeric o-terphenyls with 1,2-diaxes via palladium/chiral norbornene cooperative catalysis and axial-to-axial diastereoinduction. Readily available aryl iodides, 2,6-substituted aryl bromides, and potassium aryl trifluoroborates are used as the building blocks, laying the foundation for diversity-oriented synthesis of these scaffolds (46 examples).

  在此，我们报告了通过钯/手性降冰片烯协同催化和轴-轴非对映诱导组装具有 1,2-二轴的阻转异构邻三联苯的模块化和收敛策略。容易获得的芳基碘化物、2,6-取代的芳基溴化物和芳基三氟硼酸钾被用作构建块，为这些支架的多样性导向合成奠定了基础（46 个例子）。其他特点包括独特的轴向到轴向非对映感应模式、在一次操作中构建两个轴以及步进经济。执行 DFT 计算以合理化轴向到轴向的非对映诱导过程。证明了该方法在制备阻转异构低聚苯基、手性催化剂和配体中的合成效用。
• 一种1,2-双轴手性联芳基化合物及其制备方法和应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN113185404B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种1,2‑双轴手性联芳基化合物及其制备方法和应用。在气体保护下，不对称芳基碘化物、不对称芳基溴化物、不对称芳基或杂芳基三氟硼酸盐在钯催化剂、手性降冰片烯衍生物、碱以及分子筛的作用下于110～130℃的有机溶剂中反应，即可得到1,2‑双轴手性联芳基化合物。该方法所用的原料廉价易得，反应条件温和，底物普适性好，产率高，制备过程简单。所制备的1,2‑双轴手性联芳基化合物可应用于新型手性配体及手性催化剂的合成。
• Construction of Axially Chiral Biaryls via Atroposelective <i>ortho</i>-C–H Arylation of Aryl Iodides
  作者：Ze-Shui Liu、Shuang Deng、Qianwen Gao、Yu Hua、Hong-Gang Cheng、Xiaotian Qi、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/acscatal.2c06310

  日期：2023.3.3

  C–H arylation remains a daunting challenge. This full account describes the development of a general and modular platform for the construction of axial chirality through atroposelective ortho-C–H arylation of aryl iodides based on palladium/chiral norbornene cooperative catalysis. It is a three-component cascade process that involves readily available aryl iodides, 2,6-substituted aryl bromides, and

  由于反应性和立体选择性之间的二分法，通过对映选择性 C-H 芳基化合成轴向手性联芳基化合物仍然是一项艰巨的挑战。这个完整的描述描述了一个通用的和模块化的平台的开发，用于通过atroposelective ortho构建轴向手性-基于钯/手性降冰片烯协同催化的芳基碘化物的C-H芳基化。它是一个三组分级联过程，包括容易获得的芳基碘化物、2,6-取代的芳基溴化物和各种终止试剂（例如烯烃、炔烃、硼酸等）作为结构单元。该方法的主要特征包括广泛的官能团耐受性、高对映选择性、独特的立体诱导模型以及良好的步骤经济性和可扩展性。值得注意的是，该方法也适用于分别通过轴向到轴向和轴向到中心手性转移合成具有 C-N 轴向手性和手性芴醇的菲啶酮。最后，该方法中对映选择性的起源和邻位-通过密度泛函理论计算阐明了 2,6-取代芳基溴化物对立体诱导的取代基效应。
• Ni-catalysed assembly of axially chiral alkenes from alkynyl tetracoordinate borons via 1,3-metallate shift
  作者：Xingxing Ma、Mengwei Tan、Luo Li、Zihao Zhong、Puhui Li、Jinchao Liang、Qiuling Song

  DOI：10.1038/s41557-023-01396-7

  日期：2024.1

  Asymmetric synthesis based on a metallate shift of tetracoordinate borons is an intriguing and challenging topic. Despite the construction of central chirality from tetracoordinate boron species via a 1,2-metallate shift, catalytic asymmetric synthesis of axially chiral compounds from such boron ‘ate’ complexes is an ongoing challenge. Axially chiral alkenes have received great attention due to their

  基于四配位硼金属化物位移的不对称合成是一个有趣且具有挑战性的课题。尽管通过1,2-金属化物转变从四配位硼物种构建了中心手性，但从此类硼“ate”配合物催化不对称合成轴向手性化合物仍然是一个持续的挑战。轴向手性烯烃由于其独特的特性和有趣的分子支架而受到了极大的关注。在这里，我们报告了一种对映选择性镍催化策略，通过炔基四配位硼物质的 1,3-金属盐位移来构建轴向手性烯烃。化学选择性、区域选择性和间质选择性可以通过廉价的过渡金属催化剂从易于获得的起始材料中进行调节和良好控制。下游转化表明该协议中此类化合物具有强大的转化能力，并且还可以实现生物活性化合物的后期精制。机理实验表明，具有碳碳三键的芳基-Ni配合物的区域选择性顺加成和随后的1,3-苯基迁移是合成轴向手性烯烃的两个关键步骤。
• Effect of Diazocine Bridgehead Modification on the Folding of the Wilcox Molecular Torsion Balance: A View from a Different Angle
  作者：Brijesh Bhayana、Mark R. Ams

  DOI：10.1021/jo200316t

  日期：2011.5.6

  Replacing the methano (NCH2N) bridgehead with an ethano (NCH2CH2N) bridgehead affects the conformational equilibrium of the Wilcox molecular torsion balance. With a NCH2CH2N bridgehead, the phenyl and the cyclohexyl esters prefer the out conformation, whereas with the NCH2N bridgehead, they were found to prefer the folded conformation.