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5-bromo-6-fluoro-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxole | 656805-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-6-fluoro-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxole
英文别名
5-bromo-6-fluoro-2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxole;5-Bromo-6-fluoro-2,2-diphenyl-2H-1,3-benzodioxole;5-bromo-6-fluoro-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole
5-bromo-6-fluoro-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxole化学式
CAS
656805-52-6
化学式
C19H12BrFO2
mdl
——
分子量
371.205
InChiKey
SFJPCZOWMDDWBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4be0acf215a1076205d6ea16d1cf94f5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吗啉碳酰氯5-bromo-6-fluoro-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxole正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到(6-fluoro-2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-morpholin-4-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic CB1 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物 其中R 1 和R 2 各自独立地是氢或卤素。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB 1 受体调节相关的疾病。
    公开号:
    US20060100206A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-5-氟苯-1,2-二醇二氯二苯甲烷甲苯甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 5-bromo-6-fluoro-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxole
    参考文献:
    名称:
    Spiro-pentacyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,用作治疗活性物质。该化合物适用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病,包括肥胖症。
    公开号:
    US07144890B2
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文献信息

  • Heterocyclic CB1 receptor antagonists
    申请人:Plancher Jean-Marc
    公开号:US20060100206A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 and R 2 are each independently hydrogen or halogen. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB 1 receptors.
    本发明涉及以下式的化合物 其中R 1 和R 2 各自独立地是氢或卤素。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB 1 受体调节相关的疾病。
  • [EN] NOVEL BENZODIOXOLES<br/>[FR] NOUVEAUX BENZODIOXOLES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004013120A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The present invention relates to compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases, which are associated with the modulation of CB1 receptors.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
  • Spiro-pentacyclic compounds
    申请人:Plancher Jean-Marc
    公开号:US20050165012A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as therapeutically active substances. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors including obesity.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,用作治疗活性物质。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病,包括肥胖症。
  • Benzodioxole derivatives
    申请人:Alanine Alexander
    公开号:US20050143373A1
    公开(公告)日:2005-06-30
    The present invention relates to compounds of the general formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases such as obesity by selective modulation of CB1 receptors.
    本发明涉及一般式的化合物及其药学上可接受的盐。该化合物通过选择性调节CB1受体,对于治疗和/或预防肥胖等疾病是有用的。
  • NOVEL BENZODIOXOLES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1532132B1
    公开(公告)日:2008-03-19
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