2-<(diphenylphosphinyl)methoxy>ethyl tosylate | 95651-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(diphenylphosphinyl)methoxy>ethyl tosylate
• 英文别名: 2-(diphenylphosphinylmethoxy)ethyl tosylate；2-[(diphenylphosphinyl)methoxy]ethyl tosylate；2-((Diphenylphosphoryl)methoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-(diphenylphosphorylmethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 95651-32-4
• 化学式: C₂₂H₂₃O₅PS
• mdl: MFCD00482792
• 分子量: 430.461
• InChiKey: DANKMLZFJAUILQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  568.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羟甲基氧化磷 、 2-<(diphenylphosphinyl)methoxy>ethyl tosylate 在 sodium methylate 作用下， 生成 tri<2-(diphenylphosphinylmethoxy)ethoxymethyl>phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Kron, T. E.; Tsvetkov, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 496 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)二苯基氧膦 以 吡啶 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-<(diphenylphosphinyl)methoxy>ethyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  Tsvetkov, E. N.; Kron, T. E.; Petrov, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 10, p. 2090 - 2095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TSVETKOV, E. N.;KRON, T. E.;PETROV, EH. S.;SHATENSHTEJN, A. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 10, 2338-2344
  作者：TSVETKOV, E. N.、KRON, T. E.、PETROV, EH. S.、SHATENSHTEJN, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• KRON, T. E.;TSVETKOV, E. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 3, 562-566
  作者：KRON, T. E.、TSVETKOV, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• Tsvetkov, E. N.; Kron, T. E.; Petrov, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 10, p. 2090 - 2095
  作者：Tsvetkov, E. N.、Kron, T. E.、Petrov, E. S.、Shatenshtein, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Kron, T. E.; Tsvetkov, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 496 - 499
  作者：Kron, T. E.、Tsvetkov, E. N.

  DOI：——

  日期：——