(N(C6H3(Me)P(i-Pr)2)2)Ir(H)(mesityl) | 872682-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N(C6H3(Me)P(i-Pr)2)2)Ir(H)(mesityl)
• 英文别名: (N(C6H3(CH3)P(iPr)2)2)IrH(mes)
• CAS: 872682-24-1
• 化学式: C₃₅H₅₂IrNP₂
• 分子量: 740.972
• InChiKey: PBLAXBUJQZLSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N(C6H3(Me)P(i-Pr)2)2)Ir(H)(mesityl) 以 氘代苯 、 均三甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 [IrH2(bis(2-(diisopropylphosphino)-4-methylphenyl)amide)]
  参考文献：
  名称：

  配体调查结果鉴定了铱的 PNP 钳形配合物作为末端炔烃脱氢硼化的长寿命和化学选择性催化剂†

  摘要：

  继关于成功使用铱的 SiNN 钳形配合物作为末端炔烃 (DHBTA) 脱氢硼化为炔基硼酸盐的催化剂的报告之后，这项工作研究了各种相关钳形配体在 DHBTA 中的支持作用。配体选择包括新的和以前报道的配体，旨在探索 SiNN 框架（8-（2-二异丙基甲硅烷基苯基）氨基喹啉）的系统变化。令人惊讶的是，只有二芳基氨基/双（膦） PNP 系统显示出任何 DHBTA 反应性。筛选中使用的特定 PNP 配体（带有两个二异丙基膦基侧供体）显示 DHBTA 活性低于 SiNN。然而，利用 PNP 系统提供的配体优化机会，通过磷取代的变化导致发现了一种催化剂，其活性、寿命和范围远远超过了原始 SiNN 原型。在模型 PNP 系统中制备了几种 Ir 配合物，并作为催化循环中的潜在中间体进行了评估。其中，(PNP)Ir 二硼基络合物和硼基亚乙烯基络合物显示出催化能力较差，因此可能不是催化循环的一部分。

  DOI：

  10.1039/c5sc02161h
• 作为产物：
  描述：

  (PNP)IrHCl 、 magnesium,1-methanidyl-3,5-dimethylbenzene,bromide 以 not given 为溶剂， 生成 (N(C6H3(Me)P(i-Pr)2)2)Ir(H)(mesityl)
  参考文献：
  名称：

  C−H Oxidative Addition to a (PNP)Ir Center and Ligand-Induced Reversal of Benzyl/Aryl Selectivity

  摘要：

  The (PNP)Ir fragment displays a thermodynamic preference for the oxidative addition of aromatic vs benzylic C-H bonds. However, in the case of the mesitylene activation products, the benzylic isomer is kinetically accessible and can be trapped by an external donor ligand. The preference for the benzylic isomer in the six-coordinate Ir(III) adduct of mesitylene activation is ascribed to steric factors.

  DOI：

  10.1021/om701110y

文献信息

• Reduction of CO₂to free CO by a Pd(<scp>i</scp>)–Pd(<scp>i</scp>) dimer
  作者：Chandra Mouli Palit、Daniel J. Graham、Chun-Hsing Chen、Bruce M. Foxman、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1039/c4cc02438a

  日期：——

  Reaction of CO2 with a Pd(I)–Pd(I) dimer supported by amido/bis(phosphine) pincer PNP ligands produces free CO in the presence of Me3SiCl and Me3SiOTf.

  在 Me3SiCl 和 Me3SiOTf 的存在下，二氧化碳与由氨基/双（膦）钳 PNP 配体支持的 Pd(I)-Pd(I) 二聚体反应，产生游离的一氧化碳。